MINT-EPLERENONE Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Éplérénone

Доступно од:

MINT PHARMACEUTICALS INC

АТЦ код:

C03DA04

INN (Међународно име):

EPLERENONE

Дозирање:

50MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Éplérénone 50MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

30/90/100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

MINERALOCORTICOID (ALDOSTERONE) RECEPTOR ANTAGONISTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152537002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2018-01-04

Карактеристике производа

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MINT-EPLERENONE
(Comprimés d’éplérénone)
à 25 mg et à 50 mg
ANTAGONISTE DE L’ALDOSTÉRONE
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de révision :
6575 Davand Drive
le 10 mai 2021
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
Numéro de contrôle : 246321
Non-Anntoated PM - FR
Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
18
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...................................................................................
20
SURDOSAGE
....................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................
24
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................