Држава: Швајцарска
Језик: Италијански
Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mesalazinum
Takeda Pharma AG
A07EC02
mesalazinum
1,2 g gastroresistenti a rilascio prolungato
mesalazinum 1.2 g, carmellosum natricum, cera carnauba, acidum stearicum, silica colloidalis hydrica, carboxymethylamylum natricum A, talcum, magnesii stearas, Überzug: talcum, acidi methacrylici copolymerum A, acidi methacrylici copolymerum B, triethylis citras, macrogolum 6000, E 171, E 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 5.66 mg.
B
Synthetika
La Colite Ulcerosa
zugelassen
1970-01-01
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Mezavant® Che cos'è MEZAVANT e quando si usa? Quando non si può assumere/usare MEZAVANT? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di MEZAVANT? Si può assumere/usare MEZAVANT durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare MEZAVANT? Quali effetti collaterali può avere MEZAVANT? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene MEZAVANT? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile MEZAVANT? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel agosto 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Mezavant® Takeda Pharma AG DE FR Che cos'è MEZAVANT e quando si usa? Le compresse gastroresistenti a rilascio prolungato Mezavant contengono mesalazina, un medicamento antinfiammatorio per il trattamento della colite ulcerosa. La colite ulcerosa è una malattia del colon (intestino crasso) e del retto con arrossamento e gonfiore (infiammazione) della mucosa intestinale e con defecazione frequente e sanguinolenta, accompagnata da crampi addominali. Quando Mezavant viene somministrato in un caso acuto di colite ulcerosa, il suo effetto si manifesta su tutto il colon e il retto per il trattamento dell'infiammazione e per la riduzione dei sintomi. Le compresse possono essere assunt Прочитајте комплетан документ
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Mezavant® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Mezavant® Takeda Pharma AG Composizione DE FR Principi attivi Mesalazina. Sostanze ausiliarie Carmellosa sodica, cera carnauba, acido stearico, silice colloidale idrata, carbossimetilamido sodico (tipo A), talco, magnesio stearato, talco, acido metacrilico copolimero (tipo A), acido metacrilico copolimero (tipo B), trietile citrato, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso (E172), macrogol 6000. 1 compressa gastroresistente a rilascio prolungato contiene 5,66 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 compressa gastroresistente a rilascio prolungato contiene 1,2 g di mesalazina. Le compresse sono oblunghe e sono rivestite con una pellicola di colore rosso-marrone. Su un lato hanno impressa la sigla S476. Indicazioni/Possibilità d'impiego Induzione di una remissione nei pazienti con colite ulcerosa (da lieve a moderata) in fase attiva. Mantenimento della remissione (profilassi delle recidive). Posologia/Impiego Adulti, compresi gli anziani con più di 65 anni Per indurre una remissione Deve essere assunta una dose da 2,4 a 4,8 g (due–quattro compresse) una volta al giorno. La dose massima di 4,8 g/die è raccomandata nei pazienti che non rispondono a dosi più basse di mesalazina. Qu Прочитајте комплетан документ