Mezavant 1,2 g gastroresistenti a rilascio prolungato

Држава: Швајцарска

Језик: Италијански

Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Купи Сада

Активни састојак:

mesalazinum

Доступно од:

Takeda Pharma AG

АТЦ код:

A07EC02

INN (Међународно име):

mesalazinum

Фармацеутски облик:

1,2 g gastroresistenti a rilascio prolungato

Састав:

mesalazinum 1.2 g, carmellosum natricum, cera carnauba, acidum stearicum, silica colloidalis hydrica, carboxymethylamylum natricum A, talcum, magnesii stearas, Überzug: talcum, acidi methacrylici copolymerum A, acidi methacrylici copolymerum B, triethylis citras, macrogolum 6000, E 171, E 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 5.66 mg.

Класа:

B

Терапеутска група:

Synthetika

Терапеутска област:

La Colite Ulcerosa

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

1970-01-01

Информативни летак

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Informazione destinata ai pazienti
Mezavant®
Che cos'è MEZAVANT e quando si usa?
Quando non si può assumere/usare MEZAVANT?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
MEZAVANT?
Si può assumere/usare MEZAVANT durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare MEZAVANT?
Quali effetti collaterali può avere MEZAVANT?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene MEZAVANT?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile MEZAVANT? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
agosto 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è stato
prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli
stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Mezavant®
Takeda Pharma AG
DE
FR
Che cos'è MEZAVANT e quando si usa?
Le compresse gastroresistenti a rilascio prolungato Mezavant
contengono mesalazina, un medicamento
antinfiammatorio per il trattamento della colite ulcerosa.
La colite ulcerosa è una malattia del colon (intestino crasso) e del
retto con arrossamento e gonfiore
(infiammazione) della mucosa intestinale e con defecazione frequente e
sanguinolenta, accompagnata da
crampi addominali.
Quando Mezavant viene somministrato in un caso acuto di colite
ulcerosa, il suo effetto si manifesta su tutto
il colon e il retto per il trattamento dell'infiammazione e per la
riduzione dei sintomi. Le compresse possono
essere assunt
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Mezavant®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Mezavant®
Takeda Pharma AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Mesalazina.
Sostanze ausiliarie
Carmellosa sodica, cera carnauba, acido stearico, silice colloidale
idrata, carbossimetilamido sodico (tipo A),
talco, magnesio stearato, talco, acido metacrilico copolimero (tipo
A), acido metacrilico copolimero (tipo B),
trietile citrato, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso
(E172), macrogol 6000.
1 compressa gastroresistente a rilascio prolungato contiene 5,66 mg di
sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa gastroresistente a rilascio prolungato contiene 1,2 g di
mesalazina.
Le compresse sono oblunghe e sono rivestite con una pellicola di
colore rosso-marrone. Su un lato hanno
impressa la sigla S476.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Induzione di una remissione nei pazienti con colite ulcerosa (da lieve
a moderata) in fase attiva.
Mantenimento della remissione (profilassi delle recidive).
Posologia/Impiego
Adulti, compresi gli anziani con più di 65 anni
Per indurre una remissione
Deve essere assunta una dose da 2,4 a 4,8 g (due–quattro compresse)
una volta al giorno. La dose massima di
4,8 g/die è raccomandata nei pazienti che non rispondono a dosi più
basse di mesalazina. Qu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Немачки 01-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 01-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом