Држава: Шведска
Језик: Шведски
Извор: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
metoprololtartrat
Ebb Medical AB
C07AB02
metoprolol
1 mg/ml
Injektionsvätska, lösning
metoprololtartrat 1 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Metoprolol
Avregistrerad
2012-05-08
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN SELOKEN 1 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING metoprololtartrat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Seloken är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Seloken 3. Hur du använder Seloken 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Seloken ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD SELOKEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Seloken tillhör läkemedelsgruppen betablockerare. Den aktiva substansen metoprolol minskar effekten av stresshormoner i hjärtat. Det leder till att hjärtat slår långsammare, förhindrar och behandlar rytmstörningar och sänker blodtrycket. Seloken injektionsvätska används för: • behandling och förebyggande av oregelbunden hjärtverksamhet (arytmi) • behandling av hjärtinfarkt 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNNAN DU ANVÄNDER SELOKEN ANVÄND INTE SELOKEN: • om du är allergisk mot metoprololtartrat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller andra liknande läkemedel (beta-receptorblockerande läkemedel) • om du har allvarliga hjärtblock och/eller mycket låg puls • om du har mycket lågt blodtryck • om du har svår perifer kärlsjukdom VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Seloken om du: - har astma eller uttalade andningsbesvär av annan orsak (t.ex. KOL) - har svår njursjukdom - har hjärtsvikt/lågt blodtryck - har rytmstörningar - har spasmangina (Prinzmetals angina) - har feokromocytom (tumör i binjuremärgen) - får behandling mot en allvarlig allergisk re Прочитајте комплетан документ
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Seloken 1 mg/ml injektionsvätska, lösning 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml injektionsvätska innehåller: metoprololtartrat 1 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning Klar, färglös lösning. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Supraventrikulära takyarytmier Profylax och behandling av myokardischemi, takyarytmier och smärta vid misstänkt eller säkerställd akut hjärtinfarkt 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Parenteral administrering av Seloken skall övervakas av erfaren personal där noggrann kontroll av blodtryck och EKG kan ske och där resurser för återupplivning finns tillgängliga. _Supraventrikulära takyarytmier_ : Initialt ges upp till 5 mg (= 5 ml) intravenöst med en hastighet av 1-2 mg/minut. Denna dos kan därefter upprepas med 5 minuters intervall tills tillfredsställande resultat uppnås. Vanligtvis är en total dos av 10-15 mg (= 10-15 ml) tillräcklig. Som maximal intravenös dos rekommenderas 20 mg (= 20 ml). _Profylax och behandling av myokardischemi, takyarytmier och smärta vid misstänkt eller säkerställd _ _akut hjärtinfarkt_ : 5 mg (= 5 ml) ges akut intravenöst. Dosen kan upprepas med minst 2 minuters mellanrum mellan injektionerna och maximaldos är 15 mg (= 15 ml). 15 minuter efter sista injektion ges 50 mg metoprololtartrat peroralt var 6:e timme i två dygn. För fortsatt behandling (peroralt) ges Seloken tabletter eller Seloken ZOC depottabletter. För information om när behandling inte ska ges, se avsnitt 4.3 och 4.4. _Nedsatt njurfunktion _ Eliminationshastigheten påverkas i ringa grad av njurfunktionen och dosjustering behövs därför ej vid nedsatt njurfunktion. _Nedsatt leverfunktion_ Vanligtvis kan metoprolol ges i samma dos till patienter med levercirros som till patienter med normal leverfunktion. Endast vid tecken på mycket gravt nedsatt leverfunktion (t.ex. shunt-opererade patienter) bör en reduktion av d Прочитајте комплетан документ