Metamizol Spirig HC 500 mg Tabletten

Country: Швајцарска

Језик: Немачки

Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активни састојак:

metamizolum natricum monohydricum

Доступно од:

Spirig HealthCare AG

АТЦ код:

N02BB02

INN (Међународно име):

metamizolum natricum monohydricum

Фармацеутски облик:

Tabletten

Састав:

metamizolum natricum monohydricum 500 mg corresp. natrium 33 mg, amylum pregelificatum, macrogolum 6000, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica pro compresso.

Класа:

B

Терапеутска група:

Synthetika

Терапеутска област:

Analgetikum

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

2015-11-27

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Metamizol Spirig HC® Tabletten
Was ist Metamizol Spirig HC und wann wird es angewendet?
Wann darf Metamizol Spirig HC nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Metamizol Spirig HC Vorsicht geboten?
Darf Metamizol Spirig HC während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Metamizol Spirig HC?
Welche Nebenwirkungen kann Metamizol Spirig HC haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Metamizol Spirig HC enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Metamizol Spirig HC? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Metamizol Spirig HC® Tabletten
Spirig HealthCare AG
Was ist Metamizol Spirig HC und wann wird es angewendet?
Metamizol Spirig HC enthält als Wirkstoff Metamizol (auch unter dem
Namen Novaminsulfon bekannt),
ein schmerzlinderndes, krampflösendes und fiebersenkendes
Arzneimittel aus der Gruppe der
sogenannten Pyrazolone. Es wird auf Verschreibung des Arztes bzw. der
Ärztin für folgende
Anwendungen eingesetzt: starke Schmerzen und hohes Fieber, welche
nicht auf andere Massnahmen
reagieren.
Wann darf Metamizol Spirig HC nicht eingenommen werden?
Sie dürfen Metamizol Spirig HC nicht anwende

Карактеристике производа

FACHINFORMATION
Metamizol Spirig HC® Tabletten
Spirig HealthCare AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Metamizol-Natrium (Novaminsulfon, Dipyrone). Metamizol ist
ein Pyrazolonderivat.
Hilfsstoffe: Vorverkleisterte Stärke, Macrogol 6000, Crospovidon,
Magnesiumstearat, hochdisperses
Siliziumdioxid.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Tablette enthält 500 mg Metamizol-Natrium 1 H2O.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Starke Schmerzen und hohes Fieber, welche auf andere Massnahmen nicht
ansprechen.
Dosierung/Anwendung
Die Dosierung und Verabreichung hängen von der gewünschten
analgetischen Wirkung und vom
Zustand des Patienten ab. In vielen Fällen kann mit einer oralen oder
rektalen Verabreichung eine
genügende Analgesie erreicht werden. Bei der Wahl der Verabreichung
muss in Betracht gezogen
werden, dass die parenterale Verabreichung mit einem erhöhten Risiko
von
anaphylaktisch/anaphylaktoiden Reaktionen verbunden ist. Metamizol
Spirig HC Tabletten sind für
die orale Verabreichung bestimmt. Für die rektale und parenterale
Verabreichung stehen andere
Präparate mit dem Wirkstoff Metamizol zur Verfügung.
Erwachsene: Die übliche Einzeldosis beträgt 500–1'000 mg, die
Tagesdosis 1'000 bis 3'000 (max.
4'000) mg, aufgeteilt in 3-4 Gaben/ 24 h; d.h. Einzeldosis 1-2
Tabletten.
Metamizol Spirig HC Tabletten sind auf einer Seite mit einer
Bruchkerbe versehen. Diese
Bruchkerbe soll das Brechen der Tablette erleichtern, um ein besseres
Schlucken zu ermöglichen, sie
dient nicht zur Halbierung der Dosis.
Kinder und Jugendliche: Metamizol Spirig HC Tabletten sind für Kinder
und Jugendliche nicht
geeignet. Für Kinder und Jugendliche stehen andere Präparate mit dem
Wirkstoff Metamizol zur
Verfügung.
Nieren- und Leberinsuffizienz: Bei Nieren- oder Leberinsuffizienz wird
empfohlen, hohe
Metamizoldosen zu vermeiden, da die Elimination in diesen Fällen
reduziert ist. Jedoch ist für die
Kurzzeitbehandlung keine Dosisreduktion notwendig. Für die
Langzeitbehandlung bei Patientinnen
und Patienten mit Nieren- un