Country: Србија
Језик: Српски
Извор: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
метадон
PROVIDENS D.O.O., BEOGRAD
N07BC02
metadon
5mg/mL
oralni rastvor
bočica staklena, 1x20mL
NR
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A.
JKL: 2087515
OBNOVA
2016-08-24
Broj rešenja: 515-01-01515-16-001 od 24.08.2016. za lek Metadon Molteni; oralni rastvor; 5mg/mL; bočica staklena, 1 x 20mL 1 od 9 _UPUTSTVO ZA LEK_ ▲§ METADON MOLTENI; ORALNI RASTVOR; 5MG/ML PAKOVANJE: BOČICA STAKLENA, 1X 20ML Proizvođač: L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. Adresa: Scandicci (FI), S.S. 67 (Tosco Romagnola) Localita Granatieri, Italija Podnosilac zahteva: PROVIDENS D.O.O., BEOGRAD Adresa: Alekse Nenadovića 15/15, Beograd _Napomena: ∆ prazan trougao u boji teksta, ▲pun trougao crvene boje i § simbol_ _paragrafa u boji teksta _ _(Član 83. Pravilnik o sadržaju i načinu obeležavanja spoljnjeg i unutrašnjeg pakovanja leka, dodatnom _ _obeležavanju, kao i sadržaju uputstva za lek ("Službeni glasnik RS", br_. 41/2011 od10.6.2011. godine )_)._ Broj rešenja: 515-01-01515-16-001 od 24.08.2016. za lek Metadon Molteni; oralni rastvor; 5mg/mL; bočica staklena, 1 x 20mL 2 od 9 ▲§ Metadon Molteni; oralni rastvor; 5mg/mL metadon PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA KORISTITE OVAJ LEK. - Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. - Ovaj lek propisan je Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. - Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Metadon Molteni i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Metadon Molteni 3. Kako se upotrebljava lek Metadon Molteni 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Metadon Molteni 6. Dodatne informacije Broj rešenja: 515-01-01515-16-001 od 24.08.2016. za lek Metadon Molteni; oralni rastvor; 5mg/mL; bočica staklena, 1 x 20mL 3 od 9 1. ŠTA JE LEK METADON MOLTENI I ČEMU JE NAMENJEN Aktivna supstanca leka Metadon Molteni je metadon- hidrohlori Прочитајте комплетан документ
Broj rešenja: 515-01-01515-16-001 od 24.08.2016. za lek Metadon Molteni; oralni rastvor; 5mg/mL; bočica staklena, 1 x 20mL 1 od 12 _SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA_ ▲§ METADON MOLTENI; ORALNI RASTVOR; 5MG/ML PAKOVANJE: BOČICA STAKLENA, 1X20ML Proizvođač: L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. Adresa: Scandicci (FI), S.S. 67 (Tosco Romagnola) Localita Granatieri, Italija Podnosilac zahteva: PROVIDENS D.O.O., BEOGRAD Adresa: Alekse Nenadovića 15/15, Beograd _Napomena: ∆ prazan trougao u boji teksta, ▲pun trougao crvene boje i § simbol_ _paragrafa u boji teksta _ _(Član 83. Pravilnik o sadržaju i načinu obeležavanja spoljnjeg i unutrašnjeg pakovanja leka, dodatnom _ _obeležavanju, kao i sadržaju uputstva za lek ("Službeni glasnik RS", br_. 41/2011 od10.6.2011. godine )_)._ Broj rešenja: 515-01-01515-16-001 od 24.08.2016. za lek Metadon Molteni; oralni rastvor; 5mg/mL; bočica staklena, 1 x 20mL 2 od 12 1. IME LEKA ▲§ Metadon Molteni; oralni rastvor; 5mg/mL INN: metadon 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 mL oralnog rastvora sadrži 5 mg metadon- hidrohlorida. Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom: etanol, saharoza. Kompletni spisak pomoćnih supstanci je naveden u delu 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Oralni rastvor. Bistar, bezbojan ili žućkast, sirupast rastvor, ukusa na limun. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Indikovan je za lečenje opioidne zavisnosti (sprečavanje apstinencijalnog sindroma kod zavisnika). Supstituciona terapija kod lečenja zavisnosti od opioida, kao deo medicinski nadziranog programa održavanja i u kombinaciji sa drugim lekovima i psihosocijalnim merama. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Samo za oralnu primenu. Metadon Molteni se može uzeti direktno, bez razblaživanja sa drugom tečnosti. Preporučuju se sledeće doze: ODRASLI Početna doza iznosi 10-30 mg dnevno. Doza se određuje u zavisnosti od nivoa fizičke zavisnosti pacijenta. U zavisnosti od kliničkog odgovora, doza se može povećati do 40 – 60 mg na dan tokom perio Прочитајте комплетан документ