MENADERM CLIO 0,25 mg/30 mg/g CREMA

Држава: Шпанија

Језик: Шпански

Извор: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активни састојак:

BECLOMETASONA DIPROPIONATO; CLIOQUINOL

Доступно од:

LABORATORIOS MENARINI S.A.

АТЦ код:

D07XC

INN (Међународно име):

BECLOMETASONE DIPROPIONATE; CLIOQUINOL

Дозирање:

0,25 mg/g + 30 mg/g

Фармацеутски облик:

CREMA

Састав:

BECLOMETASONA DIPROPIONATO 0,25 mg; CLIOQUINOL 30 mg

Пут администрације:

USO CUTÁNEO

Тип рецептора:

con receta

Терапеутска област:

Corticosteroides potentes, otras combinaciones

Резиме производа:

MENADERM CLIO 0,25 mg/30 mg/g CREMA , 1 tubo de 30 g Autorizado 01/06/1974 Comercializado - MENADERM CLIO 0,25 mg/30 mg/g CREMA , 1 tubo de 60 g Autorizado 01/06/1998 Comercializado

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

1974-06-01

Информативни летак

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MENADERM CLIO
0,25 MG / 30 MG/G CREMA
Beclometasona dipropionato / Clioquino
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Menaderm Clio crema y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Menaderm Clio crema
3. Cómo usar Menaderm Clio crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Menaderm Clio crema
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES
MENADERM CLIO CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Es un medicamento que contiene como principios activos beclometasona
dipropionato, un antiinflamatorio
corticosteroide, y clioquinol, con actividad antifúngica (frente a
hongos) y antibacteriana. Es para uso en la
piel.
Menaderm Clio crema está indicado en:
Tratamiento local de manifestaciones inflamatorias y con picor de
afecciones de la piel que responden a los
corticosteroides en casos complicados con infección por
microorganismos sensibles al clioquinol.
Menaderm Clio crema está indicado en adultos y adolescentes mayores
de 12 años.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR MENADERM CLIO CREMA
NO USE MENADERM CLIO CREMA:
-
Si es alérgico a la beclometasona, al clioquinol, al yodo, o a alguno
de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
-
Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (p. ej.
herpes o varicela).
-
Si sufre de rosácea (afección de la piel de la cara con inflamación
roja/rosada) o una inflamaci�

Карактеристике производа

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Menaderm Clio 0,25 mg/30 mg/g crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g de crema contiene:
Beclometasona dipropionato ......... 0,25 mg (0,025 %)
Clioquinol .................................. 30 mg (3 %)
Excipientes con efecto conocido: Alcohol cetílico, 55 mg; alcohol
estearílico, 40 mg, propilenglicol, 40 mg
y parahidroxibenzoato de metilo (E218), 1 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
La crema es de consistencia pastosa de color amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento local de manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de
dermatosis que responden a los
corticosteroides en casos complicados con infección causada por
microorganismos sensibles al clioquinol.
Menaderm Clio está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12
años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes mayores de 12 años _
Dos aplicaciones al día sobre la zona de piel afectada.
_Población pediátrica _
Menaderm Clio crema está contraindicado en niños menores de 2 años
por la presencia de clioquinol y no
está recomendado en menores de 12 años. (Ver sección 4.4).
La duración del tratamiento no debe exceder de una o dos semanas.
Si se utiliza el medicamento en la cara, el tratamiento debe ser lo
más corto posible.
Forma de administración
Uso cutáneo.
La administración se debe hacer en capa fina con un ligero masaje,
tras limpiar bien la zona afectada con
agua y jabón.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a los principios activos, al yodo o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección
6.1.
-
Presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos.
2 de 7
-
Infecciones víricas (por ejemplo, herpes o varicela).
-
Rosácea, dermatitis perioral, acné vulgar, úlcera, enfermedades
atróficas de la piel y reacciones
vacunales cutáneas en el área a tratar.
-
En los ojos ni en heridas abiertas.
-
Niños menores de 2 años de e