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Језик: Португалски
Извор: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Memantina
Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
N06DX01
Memantine
20 mg
Comprimido revestido por película
Memantina, cloridrato 20 mg
Via oral
Blister 28 unidade(s)
2.13.1 - Medicamentos utilizados no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas
MSRM restrita - Alínea c)
Genérico
memantine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5492376 CNPEM: 50051920 CHNM: 10093679 Comercializado
Autorizado
2013-01-10
APROVADO EM 20-04-2018 INFARMED Folheto informativo: informação para o utilizador Memantina Pentafarma 20 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de memantina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4. O que contém este folheto 1. O que é Memantina Pentafarma e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Memantina Pentafarma 3. Como tomar Memantina Pentafarma 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Memantina Pentafarma 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Memantina Pentafarma e para que é utilizado Memantina Pentafarma contém a substância ativa cloridrato de memantina. Pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como fármacos antidemência. A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a uma perturbação dos sinais mensageiros no cérebro. O cérebro contém recetores do N-metil-D- aspartato (NMDA) envolvidos na transmissão de sinais nervosos importantes na aprendizagem e memória. Memantina Pentafarma pertence a um grupo de medicamentos denominados antagonistas dos recetores NMDA. Memantina Pentafarma atua nestes recetores, melhorando a transmissão dos sinais nervosos e a memória. Memantina Pentafarma é utilizado para o tratamento de doentes com doença de Alzheimer moderada a grave. 2. O que precisa de saber antes de tomar Memantina Pentafarma Não tome Memantina Pentafarma - se tem alergia à memantina ou a qualquer outro componente deste medi Прочитајте комплетан документ
APROVADO EM 20-04-2018 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Memantina Pentafarma 10 mg comprimidos revestidos por película. Memantina Pentafarma 20 mg comprimidos revestidos por película. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de memantina, equivalente a 8,31 mg de memantina. Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de memantina, equivalente a 16,62 mg de memantina. Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido de Memantina Pentafarma 10 mg contém 0,97 mg de sódio (sob a forma de Croscarmelose Sódica). Cada comprimido de Memantina Pentafarma 20 mg contém 1,93 mg de sódio (sob a forma de Croscarmelose Sódica). Memantina Pentafarma 20 mg: cada comprimido contém 0,04 mg de laca de alumínio amarelo-sol FCF (E 110). Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos revestidos por película. Memantina Pentafarma 10 mg comprimidos revestidos por película Comprimido revestido por película, brancos, oblongos, biconvexos e ranhurados numa das faces. O comprimido pode ser dividido em doses iguais. Memantina Pentafarma 20 mg comprimidos revestidos por película Comprimidos revestidos por película, rosa alaranjados, biconvexos e elípticos. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Tratamento de doentes adultos com doença de Alzheimer moderada a grave. 4.2 Posologia e modo de administração O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com experiência no diagnóstico e tratamento da demência de Alzheimer. APROVADO EM 20-04-2018 INFARMED Posologia A terapêutica só deve ser iniciada se estiver disponível um prestador de cuidados para monitorizar regularmente a toma do medicamento pelo doente. O diagnóstico deve ser realizado de acordo com as diretrizes atuais. A tolerância e a dose de memantina devem ser reavaliadas regularmente, preferencialmente três meses após o início do tratamento. Consequent Прочитајте комплетан документ