Memando

Country: Србија

Језик: Српски

Извор: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Активни састојак:

Мемантина

Доступно од:

KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

АТЦ код:

N06DX01

INN (Међународно име):

memantin

Дозирање:

20mg

Фармацеутски облик:

film tableta

Јединице у пакету:

film tableta; 20mg; blister, 2x14kom

Класа:

R

Тип рецептора:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Произведен од:

KRKA D.D., NOVO MESTO

Резиме производа:

JKL: 1079907

Статус ауторизације:

OBNOVA

Датум одобрења:

2019-03-28

Информативни летак

1 od 6
UPUTSTVO ZA LEK
Δ
MEMANDO

, 10 MG, FILM TABLETE
Δ
MEMANDO

, 20 MG, FILM TABLETE
memantin
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI
INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Memando i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Memando
3.
Kako se uzima lek Memando
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Memando
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 6
1. ŠTA JE LEK MEMANDO I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Memando sadrži aktivnu supstancu memantin-hidrohlorid. Pripada
grupi lekova koji su poznati kao
lekovi protiv demencije. Gubitak pamćenja kod Alchajmerove bolesti
nastaje usled poremećaja u prenosu
signala između ćelija u mozgu. Mozak sadrži takozvane
N-metil-D-aspartat (NMDA) receptore koji su
uključeni u prenošenje nervnih signala značajnih za učenje i
pamćenje. Lek Memando pripada grupi
lekova poznatih kao antagonisti NMDA receptora. Lek Memando deluje na
ove NMDA receptore i tako
poboljšava prenošenje nervnih signala i pamćenje.
Lek Memando se koristi u lečenju pacijenata sa umerenim do teškim
oblikom Alchajmerove bolesti.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK MEMANDO
LEK MEMANDO NE SMETE UZIMATI:
-
ukoliko ste alergični (preosetljivi) na memantin ili bilo koju od
pomoćnih supstanci ovog leka
(navedene u odeljku 6).
UPOZORENJA I MERE OPREZA
-
ako ste imali epileptične napade,
-
ako ste nedavno imali infarkt miokarda (srčani udar) ili bolujete od
slabosti srca (kongestivna
srčan

Карактеристике производа

1 od 8
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Δ
Memando

, 10 mg, film tablete
Δ
Memando

, 20 mg, film tablete
INN: memantin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Memando, 10 mg, film tablete_
Jedna film tableta sadrži 10 mg memantina (u obliku
memantin-hidrohlorida).
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: laktoza, monohidrat.
Jedna film tableta sadrži 51,45 mg laktoze, monohidrata.
_Memando, 20 mg, film tablete_
Jedna film tableta sadrži 20 mg memantina (u obliku
memantin-hidrohlorida).
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: laktoza, monohidrat.
Jedna film tableta sadrži 102,9 mg laktoze, monohidrata.
Za listu svih pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Film tableta.
_Memando, 10 mg, film tablete_
Bele, ovalne, bikonveksne film tablete sa utisnutom podeonom linijom
na jednoj strani. Tableta se može
podeliti na jednake delove.
_Memando, 20 mg, film tablete_
Bele, duguljaste, bikonveksne film tablete.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Terapija pacijenata sa umerenim do teškim oblikom Alchajmerove
bolesti.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Terapiju treba da uvede i nadzire lekar sa iskustvom u dijagnozi i
tretmanu Alchajmerove demencije.
Doziranje
2 od 8
Terapiju treba započeti samo ako je dostupan negovatelj koji će
redovno nadzirati uzimanje leka od strane
pacijenta. Dijagnozu treba postaviti u skladu sa važećim smernicama.
Podnošljivost i doziranje memantina je potrebno redovno procenjivati,
po mogućstvu unutar 3 meseca od
početka terapije. Nakon toga, klinička korist primene memantina i
podnošljivost terapije od strane pacijenta
treba da budu redovno ponovo procenjivani u skladu sa važećim
kliničkim vodičima. Terapija održavanja
može se nastaviti tokom dužeg vremenskog perioda ako postoji
terapijska korist i dok pacijent dobro podnosi
terapiju memantinom. Prekid terapije memantinom treba razmotriti kada
više ne postoji dokaz o terapijskom
dejstvu ili ako pacijent loše podnosi terapiju.
_Odrasli:_
_Titracija doze_
Maksimalna dnevna