Country: Турска
Језик: Турски
Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
diklofenak sodyum pellet / tiyokolşikosid
NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
M03BX55
diclofenac sodium pellets / tiyokolsikosid
2013-01-10
a a KULLANMA TALİMATI MEGAFLEX 50/8 mg MR kapsül Ağız yolu ile alınır. Etkİıı nıııdcle'. Her bir MR kapsül 50 ıng diklofeırak sodyuııa eşdeğer diklofeırak sodyuın o/o40Pellet ve 8 mg tiyokolşikosid içeriı'. I'grdınıcı ııırıclcleler: Sukroz, ıııaruritol (E 42I), lo'ospovidon, lridroksi propil ırretil selüloz, etil seliiloz, dietil ftalat, starclr RX, aeıosil 200 ve kapsül içeriği olarak; iııdigotin-FD&C ırıavi 2 (El32), Eritrosiır- FD&C kırmızı 3 (E12]),jelatin içerir. V Bu iIaç ek izleıneye tabidir. Bu üçgeıi yeni güvenlilik bilgisiniır hızlı olarak belirleruıresiııi sağlayacaktır. Meydana geleıı herhaırgi bir yaır etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz, Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğreıınek için 4. Bölüııüıı Sonulıa bakabilirsiniz. Bu ilacı lrullanmaya başIamadan önce bu KULLANMA TALIMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. . Bu kullanına talimatıııı saklayıııız. DaIıa Sorıra telçrar okuınaya ilıtiyaç duyabİlirsiniz, . Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen dohorunuza yeya ecZQcInıZa danışınız. . Bıı ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiııiz. . Bu ilacın kullanımı sırasın.da doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorıınuza bu ilacı kul l andı ğınızı s öyl ey iniz. , Bu talinıatta yazıloııIara ayııeıı ı.tywxuz' ilaç lıakkında size öııerilen dozuıı dışuıda yüksek yeya diişük doz kullanmayınıZ. Bu Kullanına Talimatında: 1. MEGAFLEX MR nediı've ne içİıı kııllanılır? 2. MEGAIıLEX MR'ı kullaıınıadan öııce dikkat edilnıesi gerekeııler 3. MEGAFLEX MR nasıI kullanılır? 4. olası Jıaıı etkİler ııelerdİr? 5. MEGAFLEX MR'ın saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. MEGAFLEX MR nedir ve ne için kullanılır? ı Her bir kapsül, 50 mg diklofenak sodyuma eşdeğer diklofeırak sodyuın %40 Pellet ve 8 ıng tiyokolşikosid içerir. . 74 adet kaps Прочитајте комплетан документ
KJSA
ünüN
gilcisi
VBu
ilaç
ek
izlenreye tabidir.
Bu
üçgeıı
yeııi
güvenlilik
bilgisinin
lıızlı
olarak
belirlerunesini
sağlayacaktır.
Sağlık
ınesleği
ıneıısuplarının
şüpheli
advers
reaksiyonları
TÜFAM'a
bildirıneleri
bekleıınıektedir.
Bakınız
Bölüııı
4.8.
Şüpheli
advers
reaksiyonların
raporlanması.
1.
BEŞERİ TIBBİ
ÜnÜNÜN
aoı
MEGAFLEX
50/8
ıng
MR
kapsül
2.
KALİTATiF
VE
KANTİTArin
niıpŞİrlr
Etl
Прочитајте комплетан документ