Country: Чешка
Језик: Чешки
Извор: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
937 METHYLPREDNISOLON
Pfizer, spol. s r.o., Praha Array
H02AB04
937 METHYLPREDNISOLON
4MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
METHYLPREDNISOLON
Kód SÚKL: 0207528 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0040367 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0040369 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207527 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0040368 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0086603 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0093616 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0040370 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0086604 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0001353 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
sp. zn. sukls182088/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA MEDROL 4 MG TABLETY MEDROL 16 MG TABLETY methylprednisolonum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Medrol a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Medrol užívat 3. Jak se přípravek Medrol užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Medrol uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK MEDROL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Medrol obsahuje methylprednisolon. Methylprednisolon patří mezi kortikosteroidy. Kortikosteroidy se přirozeně vytváří ve Vašem těle a jsou důležité pro mnoho tělesných funkcí. Methylprednisolon potlačuje příznaky místního zánětu (horečky, otoků, bolesti, zarudnutí) a alergické reakce. Působí na mnoho orgánů a metabolických procesů v těle. Používá se podle doporučení lékaře při léčbě široké škály onemocnění jako např.: • onemocnění žláz s vnitřní sekrecí • revmatická onemocnění různého původu • onemocnění imunitního systému • kožní onemocnění • alergická onemocnění, jako například senná rýma, astma, přecitlivělost na léky • oční a Прочитајте комплетан документ
sp. zn. sukls182088/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MEDROL 4 MG TABLETY MEDROL 16 MG TABLETY 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje methylprednisolonum 4 mg , 16 mg. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA tablety_ _ _Medrol 4 mg:_ Bílé, elipsovité tablety na jedné straně se čtvrtící rýhou, na druhé s vyraženým nápisem „MEDROL 4“. _Medrol 16 mg: _ Bílé, elipsovité tablety na jedné straně se čtvrtící rýhou, na druhé s nápisem „MEDROL 16“. _ _ 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek MEDROL tablety je indikován u těchto onemocnění: _ _ _ENDOKRINNÍ _ _PORUCHY _ Primární nebo sekundární insuficience kůry nadledvin. (V těchto indikacích jsou lékem první volby hydrokortizon nebo kortizon. V případě potřeby lze syntetická analoga glukokortikoidů použít v kombinaci s mineralokortikoidy. V raném dětství je přívod mineralokortikoidů zvláště důležitý). • kongenitální hyperplazie nadledvin • nehnisavá thyreoiditida • hyperkalcemie doprovázející zhoubné nádory _ _ _OSTATNÍ PORUCHY_ _ _ _ _ - _Revmatick_ _é_ _ poruchy _ Jako doplňková terapie pro krátkodobé podávání (pro převedení pacienta přes akutní fázi nebo exacerbaci) při těchto onemocněních: • psoriatická artritida • revmatoidní artritida včetně juvenilní revmatoidní artritidy (u vybraných případů může být nutná udržovací terapie nízkými dávkami) • ankylozující spondylitida • akutní a subakutní bursitida • akutní nespecifická tendosynovitida • akutní dnavá artritida • posttraumatická osteoartritida • synovitida při osteoartritidě • epikondylitida _ _ - _Systémová onemocnění pojiva_ Při exacerbaci nebo jako udržovací terapie ve vybraných případech u: • systémového lupus erythematodes • systémové dermatomyositidy (polymyositidy) • akutní revmatické karditidy Прочитајте комплетан документ