Држава: Турска
Језик: Турски
Извор: Tarim Ve Orman Bakanliği
amoksisilin trihidrat
MEDICAVET TARIM HAYVANCILIK İLAÇ VE KİMYA SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
QJ01CA04
çözelti tozu
oral
Buzağı, Hindi, Ördek, Tavuk
antibakteriyeller ve kombinasyonları
2004-08-05
1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ MEDİCAMOX Oral Çözelti Tozu 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her gram; Aktif madde: Amoksisilin trihidrat: 564,3 mg (500 mg amoksisilin baza eşdeğer) Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız 3. FARMASÖTİK ŞEKİL İçme suyunda kullanılan beyaz-kirli beyaz renkli ince partiküllerden oluşan toz 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 HEDEF TÜR Tavuk, hindi, ördek, buzağı 4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI Buzağı (henüz geviş getirmeyen), tavuk, hindi ve ördeklerde amoksisiline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. 4.3 KONTRENDIKASYONLAR Tavşan, hamster, gerbil ve kobaylarda kullanılmaz. Penisilin veya diğer betalaktamlara veya bileşiminde bulunan yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz. Anuri veya oligourinin de içinde bulunduğu böbrek hastalıklarında uygulanmaz. Atlarda ve geviş getirenlerde kullanılmaz. Beta laktamaz üreten bakterilerin varlığında kullanılmaz. 4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR Hasta hayvanlarda ilaçlı suyun alımı klinik duruma göre değişebilir. Doğru dozajın verildiğinden emin olmak için amoksisilinin konsantrasyonu doğru hesaplanmalıdır. 4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR (i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar Beta laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir. Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır. Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız. Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine dayandırılmalıdır. Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, amoksisiline dirençli bakterilerin gelişmesine ve tedavinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir. (ii) Ürünü uygulayana ilişkin öze Прочитајте комплетан документ