MAR-FINGOLIMOD CAPSULE

Country: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

FINGOLIMOD (FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE)

Доступно од:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

АТЦ код:

L04AA27

INN (Међународно име):

FINGOLIMOD

Дозирање:

0.5MG

Фармацеутски облик:

CAPSULE

Састав:

FINGOLIMOD (FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE) 0.5MG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

28

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

Immunomodulatory Agents

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0152886001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROVED

Датум одобрења:

2019-03-11

Карактеристике производа

                                Page 1 of 64
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
MAR-FINGOLIMOD
Fingolimod capsules
Capsules, 0.5 mg fingolimod (as fingolimod hydrochloride), Oral
Manufacturer’s Standard
Sphingosine 1-phosphate receptor modulator
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2 Gurdwara Road, Suite #112
Ottawa, ON, K2E 1A2
Date of Initial Authorization:
MAR 11, 2019
Date of Revision:
MAR 03, 2022
Submission Control Number: 257291
Page 2 of 64
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
2 Contraindications
03/2022
4 Dosage and Administration
03/ 2022
7 Warnings and Precautions
03/ 2022
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED
.
RECENT MAJOR LABEL
CHANGES……………………………………………………………………………………………….2
TABLE OF
CONTENTS…………………………………………………………………………………………………………………2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................................
4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
......................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
.......................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
..................................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
............................................................. 7
4.4
Administration
....................................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената