MAINTELYTE, solution pour perfusion

Држава: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активни састојак:

glucose 50; chlorure de sodium 1; chlorure de potassium 1; acétate de sodium trihydraté 3; chlorure de magnésium hexahydraté 0

Доступно од:

BAXTER SAS

АТЦ код:

B05BB02

INN (Међународно име):

glucose 50; chlorure de sodium 1; chlorure de potassium 1; acétate de sodium trihydraté 3; chlorure de magnésium hexahydraté 0

Дозирање:

50,0 g

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

pour 1000 mL de solution > glucose 50,0 g sous forme de : glucose monohydraté > chlorure de sodium 1,0 g > chlorure de potassium 1,50 g > acétate de sodium trihydraté 3,13 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,30 g

Јединице у пакету:

10 poches (VIAFLO) polyoléfine polyamide suremballées/surpochées de 1000 mL

Тип рецептора:

liste I

Терапеутска област:

Électrolytes avec hydrates de carbone

Терапеутске индикације:

MAINTELYTE est une solution contenant les substances suivantes diluées dans l’eau : sucre (glucose) chlorure de sodium trihydrate d’acétate de sodium chlorure de potassium chlorure de magnésium hexahydraté.Le glucose est l’une des sources d’énergie de l’organisme. Cette solution pour perfusion apporte 200 kilocalories par litre. Le sodium, le potassium, le magnésium, le chlorure et l’acétate sont des substances chimiques présentes dans le sang.MAINTELYTE est utilisé pour apporter une source de liquide et de substances chimiques, ainsi que des hydrates de carbone (sucre) aux personnes incapables de manger ou de boire normalement.

Резиме производа:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

2019-03-04

Информативни летак

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/03/2024
Dénomination du médicament
MAINTELYTE solution pour perfusion
Substances actives : glucose, chlorure de sodium, trihydrate
d’acétate de sodium, chlorure de potassium,
chlorure de magnésium hexahydraté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant que ce médicament vous
soit administré car elle contient des
informations importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Dans cette notice, MAINTELYTE, solution pour perfusion sera désigné
par « MAINTELYTE ».
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MAINTELYTE, solution pour perfusion et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant que MAINTELYTE,
solution pour perfusion vous soit
administré ?
3. Comment utiliser MAINTELYTE, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MAINTELYTE, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MAINTELYTE, solution pour perfusion ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
MAINTELYTE est une solution contenant les substances suivantes
diluées dans l’eau :
·
sucre (glucose)
·
chlorure de sodium
·
trihydrate d’acétate de sodium
·
chlorure de potassium
·
chlorure de magnésium hexahydraté.
Le glucose est l’une des sources d’énergie de l’organisme.
Cette solution pour perfusion apporte 200
kilocalories par litre. Le sodium, le potassium, le magnésium, le
chlorure et l’acétate sont des substances
chimiques présentes dans le sang.
MAINTELYTE est utilisé pour apporter une source de liquide et de
substances chimiques, ainsi que des
hydrates de carbone (sucre) aux personnes

Карактеристике производа

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MAINTELYTE, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1000 ml de MAINTELYTE, solution pour perfusion contiennent :
Glucose (sous forme de glucose
monohydraté).....................................................................
50,00 g
Chlorure de
sodium................................................................................................................
1,00 g
Trihydrate d’acétate de
sodium...............................................................................................
3,13 g
Chlorure de
potassium............................................................................................................
1,50 g
Chlorure de magnésium
hexahydraté.......................................................................................
0,30 g
Quantités d’électrolytes pour 1000 ml :
Na
+
40 mmol
K
+
20 mmol
Mg
2+
1,5 mmol
CH
3
COO
-
23 mmol
Cl
-
40 mmol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
Solution limpide, exempte de particules visibles.
pH : 4,5 à 6,5.
Osmolarité : 402 mOsm/l (env.)
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Supplémentation en eau, hydrates de carbone et électrolytes pour des
patients chez lesquels l’apport normal
est insuffisant ou en situation de carence.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le volume, le débit et la durée d’administration doivent être
décidés au cas par cas et dépendent de
l’indication d’utilisation, de l’âge, du poids et de l’état
clinique du patient. Il faut également prendre en
compte le traitement concomitant et la réponse du patient au
traitement du point de vue clinique et
biologique.
L’équilibre hydrique, le glucose sanguin et les électrolytes
sériques doivent faire l’objet d’une surveillance
avant et pendant l’administration (voir rubriques 4.4, 4.5, 4.6 et
4.8).
La dose recommand