Lodoz

Country: Србија

Језик: Српски

Извор: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Активни састојак:

Бисопролол, hidrohlortiazid

Доступно од:

MERCK D.O.O. BEOGRAD

АТЦ код:

C07BB07

INN (Међународно име):

bisoprolol, hidrohlortiazid

Дозирање:

2.5mg+6.25mg

Фармацеутски облик:

film tableta

Јединице у пакету:

film tableta; 2.5mg+6.25mg; blister, 3x10kom

Класа:

R

Тип рецептора:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Произведен од:

MERCK SANTE S.A.S.

Резиме производа:

JKL: 1107190

Статус ауторизације:

OBNOVA

Датум одобрења:

2017-01-10

Информативни летак

1 od 8
/
UPUTSTVO ZA LEK
LODOZ® 2.5 MG/6.25 MG, FILM TABLETE
LODOZ® 5 MG/6.25 MG, FILM TABLETE
LODOZ® 10 MG/6.25 MG, FILM TABLETE
INN BISOPROLOL, HIDROHLORTIAZID
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se lekaru
ili farmaceutu.

Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u
ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Lodoz i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lodoz
3.
Kako se uzima lek Lodoz
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Lodoz
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 8
1. ŠTA JE LEK LODOZ I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Lodoz sadrži aktivne supstance bisoprolol i hidrohlortiazid:
• Bisoprolol pripada grupi lekova koji se zovu beta blokatori i koji
se koriste za snižavanje krvnog pritiska.
• Hidrohlortiazid pripada grupi lekova koji se zovu tiazidni
diuretici. On takođe pomaže u snižavanju krvnog
pritiska tako što povećava količinu izlučenog urina.
Lek Lodoz se koristi u terapiji blage do umerene hipertenzije.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK LODOZ
LEK LODOZ NE SMETE UZIMATI UKOLIKO PATITE OD NEKOG OD DOLE NAVEDENIH
STANJA:
- alergija (preosetljivost) na bisoprolol, hidrohlortiazide, druge
tiazide, sulfonamide ili bilo koje sastojke leka
Lodoz (videti odeljak 6. Šta sadrži lek Lodoz)
-
akutna srčana insuficijencija (nagla srčana slabost) ili ako Vaša
srčana slabost nije pod kontrolom
(dekompenzovana srčana insuficijencija)
-kardiogeni šok (ozbiljan akutni poremećaj srčane funkcije koji
uzrokuje nizak krvni pritisak i poremećaj
cirkulacije)
- por

Карактеристике производа

1 od 14
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Lodoz®, 2.5 mg/6.25mg, film tableta
Lodoz®, 5 mg/6.25mg, film tableta
Lodoz®, 10 mg/6.25mg, film tableta
INN:
bisoprolol, hidrohlortiazid
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lodoz 2.5 mg/6.25 mg, film tableta:
Bisoprolol-fumarat 2.5 mg
Hidrohlortiazid 6.25 mg
Lodoz 5 mg/6.25 mg, film tableta:
Bisoprolol-fumarat 5 mg
Hidrohlortiazid 6.25 mg
Lodoz 10 mg/6.25 mg, film tableta:
Bisoprolol-fumarat 10 mg
Hidrohlrotiazid 6.25 mg
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Lodoz 2.5 mg/6.25 mg, film tableta:
Film tableta.
Okrugle, bikonveksne film tablete žute boje, koje sa gornje strane
imaju oznaku u obliku srca, a sa sa donje
strane imaju utisnutu oznaku "2.5".
Lodoz 5 mg/6.25 mg, film tableta:
Film tableta.
Okrugle, bikonveksne film tablete pastelno ružičaste boje koje sa
gornje strane imaju utisnutu oznaku u
obliku srcaa sa donje strane imaju utisnutu oznaku "5".
Lodoz 10 mg/6.25 mg, film tableta:
Film tableta.
Okrugle, bele boje, bikonveksne film tablete koje sa gornje strane
imaju oznaku u obliku srca, a sa donje
strane imaju utisnutu oznaku "10".
2 od 14
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Blaga do umerena hipertenzija.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Doziranje:
Za individualnu terapiju Lodoz je dostupan u sledećim dozama:
Lodoz 2.5 mg/6.25 mg, film tableta
Lodoz 5 mg/6.25 mg, film tableta
Lodoz10 mg/6.25 mg, film tableta
Uobičajena početna doza je tableta koja sadrži 2.5 mg bisoprolola i
6.25 mg hidrohlortiazida, jednom
dnevno.
Ako se ne postigne odgovarajući antihipertenzivni efekat, dozu treba
povećati na jednu tabletu dnevno, koja
sadrži 5 mg bisoprolola i 6,25mg hidrohlortiazida jednom dnevno. Ako
se ni time ne postigne odgovarajući
odgovor, doza može biti povećana na jednu tabletu dnevno, koja
sadrži 10mg bisoprolola i 6,25mg
hidrohlortiazida jednom dnevno.
Ako je prekid terapije neophodan, preporučuje se postepeno ukidanje
bisoprolola, s obzirom na to da naglo
ukidanje bisoprolola može dovesti