Locoid Krem 1 mg/g

Country: Исланд

Језик: Исландски

Извор: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Активни састојак:

Hydrocortisonum bútýrat

Доступно од:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТЦ код:

D07AB02

INN (Међународно име):

Hydrocortisonum bútýrat

Дозирање:

1 mg/g

Фармацеутски облик:

Krem

Тип рецептора:

(R) Lyfseðilsskylt

Резиме производа:

438591 Túpa ; 400422 Túpa

Статус ауторизације:

Markaðsleyfi útgefið

Датум одобрења:

1997-12-01

Информативни летак

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LOCOID 0,1% KREM
hýdrókortisónbútýrat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Locoid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Locoid
3.
Hvernig nota á Locoid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Locoid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LOCOID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Locoid inniheldur hýdrókortisónbútýrat. Hýdrókortisónbútýrat
er nýrnahettubarkarhormón (steri), sem
dregur úr ertingu í húð.
Locoid er til meðferðar á exemi, ertingu í húð og sóra
(psoriasis).
Locoid er ætlað fullorðnum, börnum og ungbörnum eldri en 3
mánaða.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LOCOID
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA LOCOID
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir hýdrókortisónbútýrati eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
•
ef þú ert með húðkvilla vegna bólgu af völdum baktería, veira,
sveppa, gersveppa eða sníkjudýra. Í
þeim tilvikum átt þú einnig að fá lyf við sýkingunni.
•
ef þú ert með rósroða, sem er bólgusjúkdómur í húð í
andliti með roða og víkkuðum æðum.
•
ef þú ert me�

Карактеристике производа

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Locoid 1 mg/g krem.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 g af kremi inniheldur 1 mg af hydrocortisonum bútýrati.
Hjálparefni með þekkta verkun: cetósterýlalkóhól,
própýlparahýdroxýbenzóat (E216) og
bútýlparahýdroxýbenzóat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Krem.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Locoid er ætlað til meðferðar við húðbólgu, eins og
snertiexemi, sem og við sóra (psoriasis).
Locoid er ætlað fullorðnum, börnum og ungbörnum eldri en 3
mánaða.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn og fullorðnir _
Berist á í jöfnu og þunnu lagi á viðkomandi svæði 1-2 sinnum
á dag.
_Börn _
Hjá börnum (2-11 ára) og ungbörnum (3-23 mánaða) skal forðast
að nota mikið magn, notkun undir
lokuðum umbúðum og langtímameðferð. Meðferð á að takmarka
við minnsta mögulega svæði sem er
nauðsynlegt til þess að ná læknanlegum áhrifum.
Hjá ungbörnum (3-23 mánaða) á meðferð auk þess ekki að vara
lengur en í 7 daga.
_Aldraðir _
Engin sérstök fyrirmæli og ekki þarf að aðlaga skammt hjá
öldruðum.
_ _
4.3
FRÁBENDINGAR
Locoid má ekki nota:
•
við sýkingu á yfirborði húðar af völdum baktería, veira,
sveppa, gersveppa eða sníkjudýra.
•
við rósroða
•
við húðbólgu í kringum munn
•
ef ofnæmi er fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem
talin eru upp í kafla 6.1.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
2
Locoid á ekki að bera á augnlok og svæði í kringum augu vegna
hættu á hægfara gláku (glaucoma
simplex) eða undirhýðisdrera (subcapsular cataract).
Forðast á langvarandi meðferð í andliti, á stórum
húðsvæðum, í húðfellingum og á öðrum svæðum þar
sem húð er þunn, vegna hættu á húðrýrnun og auknu frásogi.
Hendur á að þvo eftir hverja notkun, nema ef verið er að nota
Locoid til meðferðar á höndum.
Aukin hætta er á altækum og staðbundnum aukaverkunum við
meðferð í húðf