Country: Босна и Херцеговина
Језик: Хрватски
Извор: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
hidrokortizon, lidokain
Bosnalijek d.d.
C05AA01
hidrokortizon, lidokain
< 50 mg/1 g+ 2.5 mg/1 g
rektalna mast
1 g rektalne masti sadrži: 50,0 mg lidokain 2,5 mg hidrokortizon acetat
alutuba sa 20 g rektalne masti, u kutiji
BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
BOSNALIJEK d.d.
Važeći
2021-05-17
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA LIDOPROCT (50+2,5) mg/g rektalna mast lidokain, hidrokortizonacetat Pažljivo proČitajte ovo uputstvo jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas! -Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta. Potrebno je da se pridržavate ovog uputstva kako biste primjenom lijeka dobili najbolje rezultate. -Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. -Ako imate dodatnih pitanja, obratite se ljekaru ili farmaceutu. -Ako Vam se javi bilo koje neželjeno djelovanje, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu. To uključuje i svako moguće neželjeno djelovanje koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite dio 4. U ovom uputstvu možete proČitati: 1. Šta je LIDOPROCT i za šta se primjenjuje 2. Šta trebate znati prije nego što poČnete primjenjivati LIDOPROCT 3. Kako primjenjivati LIDOPROCT 4. MoguĆa neželjena djelovanja 5. Kako Čuvati LIDOPROCT 6. Sadržaj pakovanja i druge informacije 1. Šta je LIDOPROCT i za šta se primjenjuje Šta je LIDOPROCT LIDOPROCT u svom sastavu sadrži dvije aktivne komponente: lidokain i hidrokortizonacetat. Lidokain (poznat i kao lignokain) pripada grupi lijekova koji se zovu lokalni anestetici. Brzo i dugotrajno blokira prenošenje bolnih impulsa, te se primjenjuje u svrhu otklanjanja bola i svrbeža. Hidrokortizonacetat pripada grupi lijekova koji se zovu kortikosteroidi. Za šta se LIDOPROCT primjenjuje LIDOPROCT se može primjenjivati u odraslih i djece svih uzrasta zbog sljedećih razloga: Za olakšanje simptoma kao što su svrbež u području čmara (anus) ili ženskih intimnih dijelova (genitalije). Za olakšanje simptoma u povezanosti s hemoroidima (šuljevima) i drugih problema koji se javljaju u području čmara kao što su bol i upala. 2. Šta trebate znati prije nego što poČnete primjenjivati LIDOPROCT LIDOPROCT nemojte primjenjivati: Ako ste alergični (preosjetljivi) na lidokain, hidrokortizonacetat i/ili bilo koji drugi sastojak lijeka (vidjeti dio 6); Ako ste ikad prije imali alergijsku reakciju n Прочитајте комплетан документ
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA LIDOPROCT (50+ 2,5) mg/g rektalna mast lidokain, hidrokortizonacetat 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1g rektalne masti sadrži: 50 mg lidokaina i 2,50 mg hidrokortizonacetata. Pomoćne supstance sa poznatim djelovanjem: cetilni alkohol i stearil alkohol. Za spisak svih pomoćnih supstanci vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Rektalna mast. Bijela do neznatno žuta mast. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije LIDOPROCT rektalna mast se primjenjuje u odraslih i djece svih uzrasta za olakšanje simptoma kao što su analni i perianalni pruritus, bol i upala u povezanosti s hemoroidima, analne fisure, fistule i proktitis. Pruritus vulve. 4.2. Doziranje i naČin primjene Put primjene: rektalno. Prije i poslije primjene LIDOPROCT rektalne masti, treba temeljito oprati ruke. Prije primjene LIDOPROCT rektalne masti treba temeljito očistiti područje primjene. LIDOPROCT se nanosi nekoliko puta na dan, ovisno o intenzitetu simptoma. Za intrarektalnu primjenu, mast se aplicira posebnim aplikatorom. Poslije svake upotrebe, aplikator temeljito oprati. Primjena LIDOPROCT rektalne masti u dozi do 6 g na dan se smatra sigurnom. Trajanje tretmana može varirati od 10 dana do tri sedmice. U slučaju produženog tretmana, preporučuje se napraviti pauzu, posebno ako se sumnja da je došlo do iritacije uzrokovane lidokainom ili hidrokortizonom. Ako se lokalna iritacija smiri i povuče nakon prestanka primjene rektalne masti, mogućnost senzitivnosti na lidokain ili hidrokortizon treba razmotriti i ispitati (npr. putem patch testa). Starije osobe U iscrpljenih ili starijih pacijenata, dozu lijeka treba prilagoditi životnoj dobi, tjelesnoj težini i zdravstvenom stanju. Pedijatrijska populacija U djece dozu lijeka treba prilagoditi životnoj dobi, tjelesnoj težini i zdravstvenom stanju. 4.3. Kontraindikacije Preosjetljivost na aktivnu supstancu ili bilo koji drugi sastojak lijeka naveden u dijelu 6.1 ili lokalne anestetike amidnog tipa. Primjena na atr Прочитајте комплетан документ