Levitra

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

vardenafilis

Доступно од:

Bayer AG 

АТЦ код:

G04BE09

INN (Међународно име):

vardenafil

Терапеутска група:

Urologiniai preparatai

Терапеутска област:

Erekcijos sutrikimas

Терапеутске индикације:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Kad Levitra būtų veiksmingas, seksualinės stimuliacijos reikia. Levitra nėra nurodyta naudoti moterims.

Резиме производа:

Revision: 33

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2003-03-06

Информативни летак

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVITRA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levitra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levitra
3.
Kaip vartoti Levitra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levitra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVITRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levitra sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Levitra veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Levitra silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Levitra
padeda erekciją išlaikyti pakankamai ilgai,
todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVITRA
LEVITRA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Alerginės reakcijos požymiai
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levitra 5 mg plėvele dengtos tabletės
Levitra 10 mg plėvele dengtos tabletės
Levitra 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Levitra 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
BAYER kryžiumi, kita – skaičiumi „5“.
Levitra 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
BAYER kryžiumi, kita – skaičiumi „10“.
Levitra 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
BAYER kryžiumi, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Levitra būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25-60
min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Levitra tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijos _
_Senyviems 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-03-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-03-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-03-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената