Држава: Исланд
Језик: Исландски
Извор: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Lercanidipinum hýdróklóríð
Actavis Group PTC ehf.
C08CA13
Lercanidipinum
20 mg
Filmuhúðuð tafla
(R) Lyfseðilsskylt
065956 Þynnupakkning Ál//PVC/PVDC
Markaðsleyfi útgefið
2009-10-09
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS LERKANIDIPIN ACTAVIS 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR LERKANIDIPIN ACTAVIS 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR lerkanidipínhýdróklóríð LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Lerkanidipin Actavis og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Lerkanidipin Actavis 3. Hvernig nota á Lerkanidipin Actavis 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Lerkanidipin Actavis 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM LERKANIDIPIN ACTAVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Lerkanidipin Actavis tilheyrir flokki lyfja sem kölluð eru kalsíumgangalokar og hindra að kalk berist inn í vöðvafrumur hjarta og blóðæða sem flytja blóð frá hjartanu (slagæðar). Innflæði kalks í þessar frumur veldur samdrætti hjartans og þrengingu æða. Með því að hindra innflæði kalks draga kalsíumgangalokar úr samdrætti og slaka á (víkka) æðunum þannig að blóðþrýstingur lækkar. Lerkanidipin Actavis var ávísað fyrir þig til meðferðar við háum blóðþrýstingi, einnig kallað háþrýstingur. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LERKANIDIPIN ACTAVIS Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. _ _ EKKI MÁ NOTA LERKANIDI Прочитајте комплетан документ
_ _ 1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Lerkanidipin Actavis 10 mg filmuhúðaðar töflur Lerkanidipin Actavis 20 mg filmuhúðaðar töflur 2. INNIHALDSLÝSING Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af lerkanidipínhýdróklóríði, sem samsvarar 9,4 mg af lerkanidipíni. Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af lerkanidipínhýdróklóríði, sem samsvarar 18,8 mg af lerkanidipíni. Hjálparefni með þekkta verkun: Lerkanidipin Actavis 10 mg filmuhúðuð tafla: Mjólkursykureinhýdrat 30 mg Lerkanidipin Actavis 20 mg filmuhúðuð tafla: Mjólkursykureinhýdrat 60 mg Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Filmuhúðuð tafla Lerkanidipin Actavis 10 mg filmuhúðaðar töflur: Gular, kringlóttar, tvíkúptar 6,5 mm filmuhúðaðar töflur, með deiliskoru á annarri hliðinni og merktar með „L“ á hinni hliðinni. Lerkanidipin Actavis 20 mg filmuhúðaðar töflur: Bleikar, kringlóttar, tvíkúptar 8,5 mm filmuhúðaðar töflur, með deiliskoru á annarri hliðinni og merktar með „L“ á hinni hliðinni. Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni svo auðveldara sé að kyngja henni en ekki til þess að skipta henni í jafna skammta. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Lerkanidipin Actavis er ætlað til meðferðar við vægum til meðal háum háþrýstingi (essential hypertension). 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Skammtar Ráðlagður skammtur er 10 mg einu sinni á dag a.m.k. 15 mínútum fyrir mat. Auka má skammtinn upp í 20 mg eftir einstaklingsbundinni svörun hvers sjúklings. Skammtabreytingar á að gera í skrefum þar sem liðið geta u.þ.b. 2 vikur þar til blóðþrýstingslækkandi áhrif lyfsins eru að fullu komin fram. 2 Sumir einstaklingar, sem ekki tekst að stilla með fullnægjandi hætti með einu blóðþrýstingslækkandi lyfi, gætu haft gagn af því að bæta lerkanidipíni við meðferð með betablokka (atenólól), þvagræsilyfi (hýdróklórtíazíði) eða angíótensín breytien Прочитајте комплетан документ