LENALIDOMIDE/GRINDEKS CAPS 5MG/CAP

Држава: Грчка

Језик: Грчки

Извор: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Купи Сада

Активни састојак:

LENALIDOMIDE

Доступно од:

AS GRINDEKS, LATVIA Krustpils Iela 53, 1057 Riga

АТЦ код:

L04AX04

INN (Међународно име):

LENALIDOMIDE

Дозирање:

5MG/CAP

Фармацеутски облик:

CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

Састав:

LENALIDOMIDE 6,032MG

Пут администрације:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Произведен од:

ABBIO THERAPEUTICS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Ι.Κ.Ε. Δ.Τ. ABBIO Βάλτου 53, 17343 Αττική 211011250

Терапеутска област:

LENALIDOMIDE

Резиме производа:

Αρ. άδειας: 107973/19-11-2021; Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: NL/H/4286/002/E/001; Συσκευασίες: 2803254102012 BT X 7 CAPS (ΣΕ BLISTERS AL/PVC/ACLAR/PVC) 7ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803254102029 BT X 21 CAPS (ΣΕ BLISTERS AL/PVC/ACLAR/PVC) 21ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ

Статус ауторизације:

Εγκεκριμένο

Информативни летак

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LENALIDOMIDE/GRINDEKS 2,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE/GRINDEKS 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE/GRINDEKS 7,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE/GRINDEKS 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE/GRINDEKS 15 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE/GRINDEKS 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE/GRINDEKS
25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
λεναλιδομίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Lenalidomide/Grindeks και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lenalidomide/Grindeks 2,5 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide/Grindeks 5 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide/Grindeks 7,5 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide/Grindeks 10 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide/Grindeks 15 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide/Grindeks 20 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide/Grindeks 25 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lenalidomide/Grindeks 2,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει χλωριούχο
αμμώνιο λεναλιδομίδη που αντιστοιχεί
σε 2,5 mg λεναλιδομίδης
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 20mg λακτόζης ( ως
λακτόζη άνυδρη )
Lenalidomide/Grindeks 5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει χλωριούχο
αμμώνιο λεναλιδομίδη που αντιστοιχεί
σε 5 mg λεναλιδομίδης
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 39mg λακτόζης ( ως
λακτόζη άνυδρη )
Lenalidomide/Grindeks 7,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει χλωριούχο
αμμώνιο λεναλιδομίδη που αντιστοιχεί
σε 7,5 mg λεναλιδομίδης
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 59mg λακτόζης ( ως
λακτόζη άνυδρη )
Lenalidomide Grindeks10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει χλωριούχο
αμμώνιο λεναλιδομίδη που αντιστοιχεί
σε 10 mg λεναλιδομίδης
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 79mg λακ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената