LECALCIF 2400IU/ML ORAL DROPS SOLUTION

Country: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активни састојак:

COLECALCIFEROL

Доступно од:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

АТЦ код:

A11CC05

INN (Међународно име):

COLECALCIFEROL

Дозирање:

2400IU/ML

Фармацеутски облик:

ORAL DROPS SOLUTION

Састав:

COLECALCIFEROL (0000067970) 2400IU

Пут администрације:

ORAL USE

Тип рецептора:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Терапеутска област:

COLECALCIFEROL

Резиме производа:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/3675/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 1 DROPPER X 10ML (32M026501) 10 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Информативни летак

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
LECALCIF 2.400 IU/ml Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
Χοληκαλσιφερόλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού, ή του φαρμακοποιού ή του
νοσοκόμου σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό,ήτον
φαρμακοποιόή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το LECALCIF και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
LECALCIF
3.
Πώς να πάρετε το LECALCIF
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Карактеристике производа

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LECALCIF 2.400 I.U./ml, πόσιμες σταγόνες,
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος (36 σταγόνες) περιέχει 60
μg χοληκαλσιφερόλης, ισοδύναμη με 2.400 IU
βιταμίνης D
3
.
1 σταγόνα περιέχει 1,67 μικρογραμμάρια
χοληκαλσιφερόλης, ισοδύναμη με 66,7 I.U.
βιταμίνης D
3
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
Διαυγές, ελαφρώς κίτρινο, ελαιώδες
υγρό με οσμή πορτοκαλιού
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
-
Για τη θεραπεία της έλλειψης ή
ανεπάρκειας βιταμίνης D σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά.
-
Προφύλαξη από την έλλειψηβιταμίνης D
σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά με
δυσαπορρόφηση.
-
Προφύλαξη από ραχίτιδα στα πρόωρα
νεογνά, βρέφη και παιδιά
-
Προφύλαξη απο οστεμαλάκυνση
προκαλούμενη από έλλειψη βιταμίνης D
σε ενήλικες.
-
Συμπληρωματική θεραπεία στην
οστεοπόρωση, σε συνδυασμό με ασβέστιο
και όποτε απαιτείται με
ειδικό αντι-οστεοπορωτικό παράγοντα
σε ενήλικες.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση εξαρτάται από τις
ενδείξεις του ασθενή σε συνδυασμ