Country: Естонија
Језик: Естонски
Извор: Ravimiamet
irbesartaan+hüdroklorotiasiid
Laboratorios Liconsa S.A.
C09DA83
irbesartaan+hydrochlorothiazide
300mg+25mg 56TK; 300mg+25mg 98TK
tablett
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile Lartokaz 300 mg/25 mg, tabletid irbesartaan/hüdroklorotiasiid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. − Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. − Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. − Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. − Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Lartokaz ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Lartokaz'i kasutamist 3. Kuidas Lartokaz'i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Lartokaz'i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Lartokaz ja milleks seda kasutatakse Lartokaz on kahe aktiivse toimeaine, irbesartaani ja hüdroklorotiasiidi, kombinatsioon. Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin II retseptori antagonistidena. Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes olevate retseptoritega, tekitades veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan takistab angiotensiin II seostumise nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja alandades vererõhku. Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis põhjustavad vee väljaviimist organismist ja alandavad sellega vererõhku. Kaks Lartokaz'i koostisse kuuluvat toimeainet alandavad vererõhku koos võetuna tõhusamalt kui eraldi võetuna. Lartokaz'i kasutatakse kõrgvererõhutõve ravimiseks juhul, kui ravi irbesartaaniga või hüdroklorotiasiidiga ei ole olnud piisav, et teie vererõhku kontrolli all hoida. 2. Mida on vaja teada enne Lartokaz'i kasutamist Ärge kasutage Lartokaz'i: − kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline, − kui ole Прочитајте комплетан документ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Lartokaz 150 mg/12,5 mg, tabletid Lartokaz 300 mg/12,5 mg, tabletid Lartokaz 300 mg/25 mg, tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Lartokaz 150 mg/12,5 mg, tabletid Üks tablett sisaldab 150 mg irbesartaani ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Teadaolevat toimet omav abiaine: Üks tablett sisaldab 30,75 mg laktoosmonohüdraati. Lartokaz 300 mg/12,5 mg, tabletid Üks tablett sisaldab 300 mg irbesartaani ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Teadaolevat toimet omav abiaine: Üks tablett sisaldab 61,50 mg laktoosmonohüdraati. Lartokaz 300 mg/25 mg, tabletid Üks tablett sisaldab 300 mg irbesartaani ja 25 mg hüdroklorotiasiidi. Teadaolevat toimet omav abiaine: Üks tablett sisaldab 61,50 mg laktoosmonohüdraati. INN: Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Lartokaz 150 mg/12,5 mg tabletid on valged, silindrikujulised, kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on märgistus 1H1. Lartokaz 300 mg/12,5 mg tabletid on valged, piklikud, kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on märgistus 1H12. Lartokaz 300 mg/25 mg tabletid on valged, piklikud, kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on märgistus 1H25. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalne hüpertensioon. Fikseeritud annusega kombinatsioonpreparaat on näidustatud täiskasvanud patsientidele, kellel irbesartaani või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei taga piisavat vererõhu langust (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). . 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Lartokaz'i võib võtta üks kord ööpäevas koos toiduga või ilma. Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine komponentidega (st irbesartaani ja hüdroklorotiasiidiga). Kliinilisel sobivusel võib kaaluda üleminekut monoteraapialt kindlaksmääratud annustes fikseeritud kombinatsioonidele. - Lartokaz 150 mg/12,5 mg võib manustada patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitud hüdroklorotiasiidi või 150 mg irbesartaaniga eraldi v Прочитајте комплетан документ