LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule gastro-résistante

Држава: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активни састојак:

lansoprazole 15 mg

Доступно од:

Krka, dd, Novo mesto

АТЦ код:

A02BC03.

INN (Међународно име):

lansoprazole 15 mg

Дозирање:

15 mg

Фармацеутски облик:

Gélule

Састав:

pour une gélule > lansoprazole 15 mg

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)

Тип рецептора:

liste II

Терапеутска област:

Inhibiteurs de la pompe à protons

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la pompe à protons - code ATC : A02BC03.Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE KRKA dans les indications suivantes : Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique. Traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux). Prévention de l'œsophagite par reflux. Traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides. Traitement des infections induites par les bactéries Helicobacter pylori lorsqu’il est prescrit en association avec une antibiothérapie Traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par AINS (Anti-Inflamatoire Non Stéroïdien) en continu (le traitement par AINS est prescrit contre la douleur ou l'inflammation). Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.Votre médecin peut avoir prescrit LANSOPRAZOLE KRKA pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. Suivez les indications de la prescription de votre médecin pour prendre votre médicament.Vous devez vous adresser à votre médecin, si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

Резиме производа:

LANSOPRAZOLE 15 mg - LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

2008-11-07

Информативни летак

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2023
Dénomination du médicament
LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule gastro-résistante
Lansoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule gastro-résistante
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule
gastro-résistante ?
3. Comment prendre LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule gastro-résistante
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule
gastro-résistante ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule gastro-résistante
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la pompe à protons -
code ATC : A02BC03.
Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide
sécrétée par l'estomac.
Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE KRKA dans les indications
suivantes :
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique.
·
Traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux).
·
Prévention de l'œsophagite par reflux.
·
Traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides.
·
Traitement des infections induites par les bactéries _Helicobacter
pylori_ lo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule gastro-résistante
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lansoprazole.........................................................................................................................
15 mg
Pour une gélule gastro-résistante.
Excipient à effet notoire :
Chaque gélule gastro-résistante contient jusqu’à 80,95 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastro-résistante.
Gélules blanches/rouge-brunâtre contenant des granules blancs à
blanc-brunâtre ou légèrement roses, la
tête de la gélule est rouge-brunâtre et le corps est blanc.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LANSOPRAZOLE KRKA 15 mg, gélule gastro-résistante est indiqué chez
l’adulte.
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique.
·
Traitement de l'œsophagite par reflux.
·
Prévention de l'œsophagite par reflux.
·
Eradication de Helicobacter pylori (H. pylori) par administration
concomitante d'une antibiothérapie
appropriée pour le traitement des ulcères associés à H. pylori.
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin,
induits par les AINS chez des patients
nécessitant un traitement continu par AINS.
·
Prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits
par les AINS chez des patients à risque
(voir rubrique 4.2) nécessitant un traitement continu par AINS.
·
Reflux gastro-œsophagien symptomatique.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de l'ulcère duodénal
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 2
semaines. Chez les patients dont la
cicatrisation n'est pas complète après cette période, le traitement
sera poursuivi, à la même posologie,
pendant 2 semaines supplémentaires.
Traitement de l'ulcère gastrique
La posologie recommandée est de 30 mg u
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом