Kornam

Country: Србија

Језик: Српски

Извор: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Активни састојак:

теразозина

Доступно од:

PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD

АТЦ код:

G04CA03

INN (Међународно име):

terazosin

Дозирање:

5mg

Фармацеутски облик:

tableta

Јединице у пакету:

tableta; 5mg; blister, 2x10kom

Класа:

R

Тип рецептора:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Произведен од:

LEK D.D.

Резиме производа:

JKL: 1103768

Статус ауторизације:

OBNOVA

Датум одобрења:

2021-04-20

Информативни летак

1 od 7
UPUTSTVO ZA LEK
KORNAM
®
, 2 mg, tablete
KORNAM
®
, 5 mg, tablete
terazosin
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu.
Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Kornam i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Kornam
3.
Kako se uzima lek Kornam
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Kornam
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 7
1. ŠTA JE LEK KORNAM I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Kornam sadrži aktivnu supstancu terazosin.
Lek Kornam spada u grupu lekova koja se zove alfa-adrenergički
blokatori.
Lek Kornam se koristi za lečenje arterijske hipertenzije (visokog
krvnog pritiska), kao periferni vazodilatator
bilo kao monoterapija bilo u kombinaciji sa drugim lekovima za
lečenje visokog krvnog pritiska (kao što su
neki lekovi za izbacivanje viška tečnosti (tiazidni diuretici) ili
beta blokatori).
Takođe, lek Kornam se primenjuje u simptomatskoj terapiji benigne
hiperplazije prostate - BHP (uvećane
prostate). Kod pacijenata sa uvećanom prostatom javlja se otežano
mokrenje (slab mlaz), kapanje na kraju
mokrenja, noćno mokrenje, urgentno mokrenje i dr. Lek Kornam
relaksira mišiće prostate i vrata bešike i
tako olakšava mokrenje.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK KORNAM
LEK KORNAM NE SMETE UZIMATI:
- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na aktivnu supstancu ili na
bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka
(navedene u odeljku 6).
-
ukoliko ste alergični (preosetljivi) na bilo koji lek iz gr

Карактеристике производа

1 od 10
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Kornam
®
, 2 mg, tablete
Kornam
®
, 5 mg, tablete
INN: terazosin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Kornam, 2 mg, tablete_
Jedna tableta sadrži 2 mg terazosina u obliku terazosin-hidrohlorid,
dihidrata.
_Kornam, 5 mg, tablete_
Jedna tableta sadrži 5 mg terazosina u obliku terazosin-hidrohlorid,
dihidrata.
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom:
_Kornam, 2 mg, tablete_
Jedna tableta sadrži najviše 92,20 mg laktoza, monohidrata.
_Kornam, 5 mg, tablete_
Jedna tableta sadrži najviše 89,20 mg laktoza, monohidrata.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
_Kornam, tablete 2 mg:_
Okrugle, ravne žute tablete, fasetiranih ivica sa podeonom crtom na
jednoj strani.
_Kornam, tablete 5 mg:_
Okrugle, ravne tablete, narandžastožute boje, fasetiranih ivica sa
podeonom crtom na jednoj strani.
Tableta se može podeliti na jednake doze.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lek Kornam je selektivni blokator post-sinaptičkih
alfa-1-adrenergičkih receptora i indikovan je za:
-
terapiju hipertenzije kao periferni vazodilatator bilo kao
monoterapija bilo u kombinaciji sa drugim
antihipertenzivnim lekovima kao što su tiazidni diuretici ili beta
blokatori
-
simptomatsku terapiju benigne hiperplazije prostate (BHP) kao
alfa-1-adrenergički blokator.
2 od 10
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Doziranje
HIPERTENZIJA
ODRASLI PACIJENTI
Inicijalnu dozu od 1 mg je potrebno dati uveče, jedan do dva sata pre
spavanja. Ukoliko se nisu javila
neželjena dejstva, doza od 2 mg se može primenjivati nakon 7 do 14
dana. Posledična povećanja doze je
potrebno bazirati na osnovu individualnog terapijskog odgovora i
potreba pacijenta, imajući u vidu odlaganje
kompletnog terapijskog odgovora.
Uobičajena procedura koja sledi je postepeno povećavanje doze do
nivoa optimalnog terapijskog odgovora,
obično 5-10 mg dnevno. Doze veće od 20 mg retko dovode do povećanja
efikasnosti, a doze preko 40 mg
nisu ispitivane.
Ukoliko je potrebn