Country: Европска Унија
Језик: Естонски
Извор: EMA (European Medicines Agency)
Octocog alfa
Bayer AG
B02BD02
octocog alfa
Antihemorraagilised ained
Hemofiilia A.
Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud faktor VIII puudulikkus). See preparaat ei sisalda von Willebrand faktori ja ei ole seega näidustatud von Willebrand ' s disease.
Revision: 30
Endassetõmbunud
2000-08-04
36 B. PAKENDI INFOLEHT 37 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE KOGENATE BAYER 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOGENATE BAYER 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOGENATE BAYER 1000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOGENATE BAYER 2000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOGENATE BAYER 3000 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI Rekombinantne VIII hüübimisfaktor (alfaoktokog) ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on KOGENATE Bayer ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne KOGENATE Bayer’i kasutamist 3. Kuidas KOGENATE Bayer’it kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas KOGENATE Bayer’it säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON KOGENATE BAYER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE KOGENATE Bayer sisaldab toimeainena inimese rekombinantset VIII hüübimisfaktorit ( _octocogum _ _alfa_ ). KOGENATE Bayer’it kasutatakse verejooksude raviks ja profülaktikaks A-hemofiiliaga (kaasasündinud VIII hüübimisfaktori defitsiit) täiskasvanutel, noorukitel ja igas vanuses lastel. See preparaat ei sisalda von Willebrandi faktorit ja seega ei kasutata seda von Willebrandi tõve korral. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE KOGENATE BAYER’I KASUTAMIST ÄRGE KASUTAGE KOGENATE BAYER’IT • kui olete alfaoktokogi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud _ _ lõigus 6 ja lõigu 2 lõpus) suhtes allergiline; • kui te olete allergiline hiire või hamstri valgu suhtes. Kahtluse korral küsige oma arstilt. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMI Прочитајте комплетан документ
1 I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 2 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS KOGENATE Bayer 250 RÜ, süstelahuse pulber ja lahusti KOGENATE Bayer 500 RÜ, süstelahuse pulber ja lahusti KOGENATE Bayer 1000 RÜ, süstelahuse pulber ja lahusti KOGENATE Bayer 2000 RÜ, süstelahuse pulber ja lahusti KOGENATE Bayer 3000 RÜ, süstelahuse pulber ja lahusti 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks viaal sisaldab nominaalselt 250/500/1000/2000/3000 RÜ inimese VIII hüübimisfaktorit (INN: _octocogum alfa_ ). Inimese VIII hüübimisfaktorit toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogia (rDNA) abil hamstripoegade neerurakkudest, mis sisaldavad inimese VIII faktori geeni. • 1 ml KOGENATE Bayer 250 RÜ sisaldab pärast süsteveega manustamiskõlblikuks muutmist ligikaudu 100 RÜ (250 RÜ / 2,5 ml) rekombinantset inimese VIII hüübimisfaktorit (INN: _octocogum alfa_ ). • 1 ml KOGENATE Bayer 500 RÜ sisaldab pärast süsteveega manustamiskõlblikuks muutmist ligikaudu 200 RÜ (500 RÜ / 2,5 ml) rekombinantset inimese VIII hüübimisfaktorit (INN: _octocogum alfa_ ). • 1 ml KOGENATE Bayer 1000 RÜ sisaldab pärast süsteveega manustamiskõlblikuks muutmist ligikaudu 400 RÜ (1000 RÜ / 2,5 ml) rekombinantset inimese VIII hüübimisfaktorit (INN: _octocogum alfa_ ). • 1 ml KOGENATE Bayer 2000 RÜ sisaldab pärast süsteveega manustamiskõlblikuks muutmist ligikaudu 400 RÜ (2000 RÜ / 5 ml) rekombinantset inimese VIII hüübimisfaktorit (INN: _octocogum alfa_ ). • 1 ml KOGENATE Bayer 3000 RÜ sisaldab pärast süsteveega manustamiskõlblikuks muutmist ligikaudu 600 RÜ (3000 RÜ / 5 ml) rekombinantset inimese VIII hüübimisfaktorit (INN: _octocogum alfa_ ). Tugevus (RÜ) on määratud üheastmelise hüübimistestiga USA Toidu- ja Ravimiameti Mega standardi kohaselt, mida on kalibreeritud Maailma Tervishoiuorganisatsiooni (WHO) rahvusvaheliste ühikute (RÜ) standardiga. KOGENATE Bayer’i spetsiifiline aktiivsus on ligikaudu 4000 RÜ 1 mg proteiini kohta. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahuse pu Прочитајте комплетан документ