KLYX 1 + 250 mg/ml rektalvæske, opløsning

Држава: Данска

Језик: Дански

Извор: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Docusatnatrium, Sorbitol

Доступно од:

2care4 ApS

АТЦ код:

A06AG10

INN (Међународно име):

Docusate Sodium, Sorbitol

Дозирање:

1 + 250 mg/ml

Фармацеутски облик:

rektalvæske, opløsning

Датум одобрења:

2024-01-02

Информативни летак

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KLYX® 1 MG/ML + 250 MG/ML REKTALVÆSKE, OPLØSNING
docusatnatrium/sorbitol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller
apotekspersonalet, har givet dig.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
– Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
– Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får
det bedre.
Se den nyeste indlægsseddel
på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge
KLYX
3.
Sådan skal du bruge KLYX
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
KLYX er et afføringsmiddel, der indføres i
endetarmen. KLYX virker ved at øge vandet
i afføringen. Hård afføring bliver blød, og
afføringen lettes. Væsken i tarmen giver dig en
naturlig trang til afføring. KLYX virker efter
ca. 5-20 minutter.
Du kan bruge KLYX ved forstoppelse og til at tømme
tarmen før operation og undersøgelser af tarmen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du
ikke får det bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE
KLYX
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse
eller dosering end angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på
doseringsetiketten.
BRUG IKKE KLYX
– hvis du er allergisk over for docusatnatrium,
sorbitol eller et af de øvrige indholdsstoffer i
KLYX (angivet i afsnit 6).
– hvis du lider af manglende eller nedsat
passage i tarmen, f.eks. tarmslyng eller
forsnævring af tarmen.
– hvis du har smerter i maven af ukendt årsag.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apot
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                25. FEBRUAR 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
KLYX, REKTALVÆSKE, OPLØSNING (2CARE4)
0.
D.SP.NR.
1941
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Klyx
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
Docusatnatrium 1 mg + sorbitol 250 mg
Hjælpestoffer er anført i pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Rektalvæske, opløsning. (2care4)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Obstipation. Tarmtømning hvor dette er indiceret, prokto- og
sigmoideoskopi eller
røntgenundersøgelse.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne: Rektalt indgives 120 ml eller 240 ml.
Bør ikke anvendes til børn, da der ikke er dokumentation for
dosering til børn.
Klyx rektalvæske er et lokaltvirkende lægemiddel, og væsken bør
holdes i rectum i
5-10 minutter før defækering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Intestinal obstruktion.
Abdominale smerter af ukendt oprindelse.
Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
_dk_hum_65662_spc.doc_
_Side 1 af 4_
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Bør kun anvendes i kortere tid. Længere tids brug kan medføre
elektrolytforstyrrelser og
skader på tarmslimhinden. Årsagen til obstipationen bør
undersøges, hvis der dagligt er
behov for laksantia.
Forsigtighed udvises ved hæmorroider eller analfissurer.
Generelt frarådes brugen af rektale opløsninger ved blødning eller
inflammation i
intestinalkanalen.
Indeholder methylparahydroxybenzoat (E218) og propylparahydroxybenzoat
(E216), som
kan give allergiske reaktioner.
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Dosisreduktion af antrakinon-holdige laksantia bør overvejes.
4.6
GRAVIDITET OG AMNING
Graviditet:
Rektalvæsken kan anvendes til gravide, men på grund af risiko for
øget uterustonus bør
andre midler foretrækkes. Kan anvendes i forbindelse med fødsel.
Amning:
Rektalvæsken kan anvendes i ammeperioden.
4.7
VIRKNINGER PÅ EVNEN TIL AT FØRE MOTORKØRETØJ ELLER BETJENE
MASKINER
Ikke mærkning.
4.8
BIVIRKNINGER
Bivirkninger er sjældne, og der er ikke klin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената