KLERIMED 500MG õhukese polümeerikattega tablett

Country: Естонија

Језик: Естонски

Извор: Ravimiamet

Активни састојак:

klaritromütsiin

Доступно од:

Medochemie Limited

АТЦ код:

J01FA09

INN (Међународно име):

clarithromycin

Дозирање:

500mg 12TK; 500mg 20TK

Фармацеутски облик:

õhukese polümeerikattega tablett

Тип рецептора:

R

Информативни летак

1
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Klerimed 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Klerimed 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
klaritromütsiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Klerimed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Klerimed’i võtmist
3.
Kuidas Klerimed’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Klerimed’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Klerimed ja milleks seda kasutatakse
Üks Klarimed’i tablett sisaldab toimeainena 250 mg või 500 mg
klaritromütsiini.
Klaritromütsiin on makroliidide rühma kuuluv antibiootikum.
Antibiootikumid takistavad infektsioone
põhjustavate bakterite kasvu.
Klerimed’i kasutatakse järgmiste infektsioonide raviks:
-
Rinnaõõne infektsioonid, nagu nt bronhiit ja kopsupõletik.
-
Kurgu- ja kõrvalkoobaste (siinuste-) infektsioonid.
-
Naha ja pehmete kudede infektsioonid, nt tselluliit, follikuliit või
erüsiipel.
-
Mycobacteriae’ks nimetatavate bakterite põhjustatud infektsioonid.
-
Helicobacter pylori infektsiooniga seotud kaksteistsõrmiksoole
haavandi ravi.
Klerimed on näidustatud täiskasvanutele ja 12-aastastele ning
vanematele lastele.
2.
Mida on vaja teada enne Klerimed’i võtmist
Klerimed’i ei tohi võtta
-
kui olete klaritromütsiini, teiste makroliidantibiootikumide, nagu nt
erütromütsiini või asitromütsiini
või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate ravimeid, mida nimetatakse ergotalkaloidideks, nt
er

Карактеристике производа

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Klerimed 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Klerimed 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab 250 või 500 mg klaritromütsiini.
INN. Clarithromycinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Klerimed 250 mg tablett on kollane, ovaalse kujuga, kaksikkumer, ühel
poolel poolitusjoonega
õhukese polümeerikattega tablett, mõõtudega 14 x 8 mm.
Klerimed 500 mg tablett on kollane, ovaalse kujuga, kaksikkumer
õhukese polümeerikattega tablett,
mõõtudega 19 x 10 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Klaritromütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid:
kroonilise bronhiidi ägenemine, pneumoonia, tonsillofarüngiit
(alates 2. eluaastast), sinusiit, naha ja
pehmete kudede infektsioon, otiit (alternatiivina penitsilliinallergia
korral), erütrasm, legionelloos,
klamüdioos, atüüpilised mükobakterioosid, mükoplasmoos,
läkaköha, difteeria, kampülobakterioos,
Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi
kombineeritud ravi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhiseid.
Kliiniliselt
oluline
toimespekter.
Bordetella,
Campylobacter,
Chlamydia,
Corynebacterium
diphtheriae, Corynebacterium minutissimum, Helicobacter pylori,
Haemophilus influenzae (esineb
resistentseid
tüvesid),
Legionella,
Moraxella
catarrhalis,
Mycobacterium
avium
complex,
Mycoplasma,
Staphylococcus
(esineb
resistentseid
tüvesid),
Streptococcus
(välja
arvatud
penitsilliinresistentne
Streptococcus
pneumoniae),
Streptococcus
pyogenes
(esineb
resistentseid
tüvesid), Ureaplasma urealyticum.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Tavaline soovitatav klaritromütsiini annus täiskasvanutele on 250 mg
kaks korda ööpäevas. Raskete
infektsioonide korral võib annust suurendada 500 mg-ni kaks korda
ööpäevas. Tavaline ravikestvus on
6…14 päeva.
Lapsed
Ül