Karvea

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

irbesartaan

Доступно од:

Sanofi Winthrop Industrie

АТЦ код:

C09CA04

INN (Међународно име):

irbesartan

Терапеутска група:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапеутска област:

Hüpertensioon

Терапеутске индикације:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja tüüp-2 diabeet osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

Резиме производа:

Revision: 46

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

1997-08-26

Информативни летак

                                99
B. PAKENDI INFOLEHT
100
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Karvea 75 mg tabletid
irbesartaan
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Karvea ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Karvea võtmist
3.
Kuidas Karvea't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Karvea't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Karvea ja milleks seda kasutatakse
Karvea kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena. Angiotensiin-
II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes olevate
retseptoritega põhjustades veresoonte
ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Karvea hoiab ära
angiotensiin-II seondumise nende
retseptoritega, põhjustades veresoonte lõõgastumise ja alandab
vererõhku.
Kõrgvererõhutõve ja teist tüüpi suhkruhaigusega patsientidel
aeglustab Karvea neerutalitluse
halvenemist.
Karvea't kasutatakse täiskasvanud patsientidel

kõrge vererõhu (essentsiaalse hüpertensiooni) ravimiseks,

neerude kaitsmiseks kõrgvererõhutõve, teist tüüpi suhkruhaiguse
ja neerutalitluse laboratoorselt
tõestatud kahjustusega patsientidel.
2.
Mida on vaja teada enne Karvea võtmist
Karvea’t ei tohi kasutada
 kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
 kui rasedus on kestnud üle 3 kuu (ka raseduse algul on parem
vältida Karvea kasutamist - vt
lõiku rasedus),

kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te
saate 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Karvea 75 mg tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 75 mg irbesartaani.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 15,37 mg laktoosmonohüdraati tableti
kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge või valkjas, kaksikkumer ja ovaalne tablett, sissepressitud
südame kuju ühel poolel ja
number 2771 teisel poolel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Karvea on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma. Karvea
annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt parema 24-tunnise
kontrolli vererõhu üle kui 75 mg.
Siiski võib kaaluda ravi alustamist 75 mg-ga, eriti
hemodialüüsitavatel patsientidel ja üle 75-aastastel.
Patsientidele, kellel 150 mg 1 kord ööpäevas ei taga rahuldavat
vererõhu langust, võib Karvea annust
suurendada kuni 300 mg-ni või lisada raviskeemi teise
antihüpertensiivse ravimi (vt lõigud 4.3, 4.4,
4.5 ja 5.1). Diureetikumi, nt hüdroklorotiasiidi lisamine on
näidanud aditiivset toimet Karvea’ga (vt
lõik 4.5).
Hüpertensiivsetel teist tüüpi diabeediga haigetel alustatakse ravi
150 mg irbesartaaniga üks kord
ööpäevas ja tiitritakse see 300 mg-ni üks kord ööpäevas, mis on
neeruhaiguse korral soovitatav
säilitusannus.
Karvea soodne toime teist tüüpi diabeediga haigete neeruhaigusele
põhineb uuringutel, kus
irbesartaani kasutati lisaks teistele antihüpertensiivsetele
ravimitele, et saavutada vajalikku vererõhu
väärtust (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
Patsientide erirühmad
Neerukahjustus
Kahjustatud neerutalitlusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada. Hemodialüüsitavatel
pa
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-09-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-09-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-09-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената