Kaliumklorid "Orifarm" 750 mg depottabletter

Country: Данска

Језик: Дански

Извор: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Активни састојак:

KALIUMCHLORID

Доступно од:

Orifarm Generics A/S

АТЦ код:

A12BA01

INN (Међународно име):

POTASH

Дозирање:

750 mg

Фармацеутски облик:

depottabletter

Статус ауторизације:

Markedsført

Датум одобрења:

2015-06-05

Информативни летак

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KALIUMKLORID ORIFARM 750 MG DEPOTTABLETTER
kaliumchlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlægsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Kaliumklorid Orifarm
3.
Sådan skal du tage Kaliumklorid Orifarm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kalium er en vigtig del af kroppens celler og er vigtig for muskel- og
nervefunktion og kroppens syre-
base balance. Kaliummangel kan forekomme ved visse sygdomme og under
behandling med
vanddrivende medicin. Du kan bruge Kaliumklorid Orifarm til at
forebygge eller behandle mangel på
kalium i blodet.
Fremstillingsmetoden for Kaliumklorid Orifarm gør, at tabletten
opløses langsomt. Kalium er
indkapslet i kernen, i et blødt lipidskelet, som giver en langsom og
gradvis udskillelse af kalium i en
stor del af tarmen. Det bløde lipidskelet udskilles med afføringen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE KALIUMKLORID ORIFARM
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE KALIUMKLORID ORIFARM :
-
hvis du er allergisk over for kaliumchlorid eller et af de øvrige
i

Карактеристике производа

17. marts 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Kaliumklorid "Orifarm", depottabletter 750 mg
0.
D.SP.NR.
28967
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kaliumklorid "Orifarm"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En depottablet indeholder 750 mg kaliumchlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Hvid, oval, bikonveks tablet (15,2×8,2×6,9 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Hypokaliæmi.
Forebyggelse af hypokaliæmi i forbindelse med diuretikabehandling.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Voksne
Profylaktisk:
1-2 depottabletter 2-3 gange daglig.
Ved hypokaliæmi skal dosis justeres individuelt i henhold til
serumkaliumniveauet.
Generelt er 2 tabletter 2-3 gange daglig nok, indtil
serum-kaliumniveauet er forbedret.
Derefter vil doseringen generelt være 1-2 tabletter to gange daglig.
Serumkalium bør måles regelmæssigt for at justere doseringen i
henhold til virkningen.
dk_hum_53091_spc.doc
Side 1 af 6
Ældre
Doseringsanbefalinger for ældre patienter med normal nyrefunktion er
de samme som for
voksne med normal nyrefunktion. Da ældre patienter kan have nedsat
nyrefunktion, kan
dosisjusteringer være nødvendige i henhold til deres
nyrefunktionsstatus (Se Nedsat
nyrefunktion nedenfor).
Pædiatrisk population
Lægemidlets sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er
ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Nedsat nyrefunktion
En individuelt justeret dosisreduktion er nødvendig for patienter med
let til moderat nedsat
nyrefunktion. Kaliumklorid "Orifarm" bør ikke anvendes til patienter
med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3 og 4.4).
Administration
Tabletterne skal synkes hele med et glas vand og ikke mens patienten
ligger ned.
Kaliumklorid "Orifarm" indeholder en hvid kerne, der kommer ud sammen
med
afføringen.
4.3
Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.

Svær elektrolytforstyrrelse herunder hyperkaliæmi eller andre
situationer, som kan føre
til hy