Country: Италија
Језик: Италијански
Извор: Ministero della Salute
VIRUS DELLA MALATTIA DI MAREK CEPPO C.V.I. 988 (RISPENS)
IZO S.r.l. a socio unico
QI01AD03
VIRUS OF THE DISEASE OF MAREK CEPPO CVI 988 (RISPENS)
VIRUS DELLA MALATTIA DI MAREK CEPPO C.V.I. 988 (RISPENS) - 2000 UFP/DOSE
1 FIALA DA 1000 DOSI
Ricetta in triplice copia non ripetibile
AVIAN HERPES VIRUS (MAREKS DISEASE)
POLLI PULCINI - POLLI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
1993-05-31
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO IZOVAC MAREK MD - Vaccino vivo congelato in sospensione iniettabile contro la Malattia di Marek nei polli. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni dose (0,2 ml) di vaccino dopo ricostituzione contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Virus vivo apatogeno della malattia di Marek ceppo Rispens CVI 988 (sierotipo 1) ≥ 2.000 UFP ECCIPIENTI: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Polli (broilers, galline ovaiole e polli riproduttori). 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Immunizzazione attiva di broilers, galline ovaiole e polli riproduttori contro la Malattia di Marek. 4.3 CONTROINDICAZIONI Nessuna. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali Utilizzare il “Diluente per vaccini congelati contro la Malattia di Marek”. Adottare tutte le misure di allevamento e veterinarie necessarie ad evitare la diffusione dell’agente vaccinale alle specie sensibili. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Persone con nota ipersensibilità verso il prodotto devono evitarne il contatto. Maneggiare il prodotto con attenzione al fine di evitare autoinoculazione accidentale. In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l’etichetta del prodotto. 4.6 REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ) Nessuna nota. 4.7 IMPIEGO DURANTE L’OVODEPOSIZIONE Poiché la sicurezza del medicinale veterinario ad azione immunologica durante l’ovodeposizione non è stata stabilita non è raccomandato l’utilizzo di questo prodotto durante l’ovodeposizione. 4.8 INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI Прочитајте комплетан документ