Држава: Холандија
Језик: Холандски
Извор: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
IRBESARTAN 300 mg/stuk
Laboratorios Liconsa S.A. C/ Dulcinea S/N 28805 MADRID (SPANJE)
C09CA04
IRBESARTAN 300 mg/stuk
Tablet
CASTOROLIE, GEHYDREERD ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551), CASTOROLIE, GEHYDREERD ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),
Oraal gebruik
Irbesartan
Hulpstoffen: CASTOROLIE, GEHYDREERD; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; POVIDON (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551);
1900-01-01
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER IRBESARTAN LICONSA 75 MG TABLETTEN, TABLETTEN IRBESARTAN LICONSA 150 MG TABLETTEN, TABLETTEN IRBESARTAN LICONSA 300 MG TABLETTEN, TABLETTEN irbesartan LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. ▪ Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. ▪ Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. ▪ Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. ▪ Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Irbesartan Liconsa75 mg/ 150 mg/ 300 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS IRBESARTAN LICONSA75 MG/ 150 MG/ 300 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Irbesartan Liconsa75 mg/ 150 mg/ 300 mg behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als angiotensine-II receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam wordt gemaakt en zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich. Dit heeft een stijging van de bloeddruk tot gevolg. Irbesartan Liconsa75 mg/ 150 mg/ 300 mg verhindert de binding van angiotensine-II aan deze receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt. Irbesartan Liconsa75 mg/ 150 mg/ 300 mg vertraagt de afname van de nierfunctie bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes (suikerziekte). Irbesartan Liconsa75 mg/ 150 mg/ 300 mg wordt gebruikt bij volwassen patiënten • bij volwassen patiënten de behandeling van hoge bloeddruk (essentiële hypertensie) • ter bescherming Прочитајте комплетан документ
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL IRBESARTAN LICONSA 75 MG TABLETTEN, TABLETTEN IRBESARTAN LICONSA 150 MG TABLETTEN, TABLETTEN IRBESARTAN LICONSA 300 MG TABLETTEN, TABLETTEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING IRBESARTAN LICONSA 75 MG TABLETTEN. Elke tablet bevat 75 mg irbesartan. IRBESARTAN LICONSA 150 MG TABLETTEN. Elke tablet bevat 150 mg irbesartan. IRBESARTAN LICONSA 300 MG TABLETTEN. Elke tablet bevat 300 mg irbesartan. Hulpstof: lactose 15.4 /30.8 /61.5 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. IRBESARTAN LICONSA 75 MG TABLETTEN zijn witte, cilindrische, biconvexe tabletten met een diameter van 8 mm (ongeveer). IRBESARTAN LICONSA 150 MG TABLETTEN zijn witte, cilindrische, biconvexe tabletten, met aan een zijde een gleuf met een diameter van 11 mm (ongeveer). De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. IRBESARTAN LICONSA 300 MG TABLETTEN zijn witte, ellipsvormige, biconvexe tabletten, met aan een zijde een gleuf met afmetingen van 17,5 mm x 7,9 mm (ongeveer). De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Irbesartan Liconsa is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij volwassen patiënten met hypertensie en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve medicatie (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150 mg éénmaal daags, met of zonder voedsel. Een dosis van éénmaal daags 150 mg irbesartan resulteert in een betere controle van de bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan overwogen worden de behandeling te beginnen met 75 mg, met name bij patiënten die hemodialyse ondergaan en bij oudere patiënten boven de 75 jaar. Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150 mg éénmaal daags, kan de dosering Прочитајте комплетан документ