IPRATROPIUM BROMIDE AND SALBUTAMOL SULPHATE INHALATION SOLUTION

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Доступно од:

JUNO PHARMACEUTICALS CORP.

АТЦ код:

R03AL02

INN (Међународно име):

SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE

Дозирање:

0.5MG; 2.5MG

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 0.5MG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 2.5MG

Пут администрације:

Inhalation

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2020-10-20

Карактеристике производа

Ipratropium Bromide and Salbutamol Sulphate Inhalation Solution
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
IPRATROPIUM BROMIDE AND SALBUTAMOL SULPHATE INHALATION SOLUTION
Chaque 2,5 mL ampoule monodose renferme 0,5 mg de bromure
d'ipratropium
(bromure d'ipratropium monohydraté) et 2,5 mg de salbutamol (sulfate
de salbutamol)
dans 2,5 mL de solution salée
Norme du fabricant
BRONCHODILATATEUR
Juno Pharmaceuticals Corp.
402-2233 Argentia Road
Mississauga, Ontario
L5N 2X7
Date de
révision :
244588
le o
le 19 octobre 2020
N
o
de contrôle
:
Pristine PM - French
Pg. 1
Non-Annotated PM - French
Pg. 1
Ipratropium Bromide and Salbutamol Sulphate Inhalation Solution
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
..........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................16
MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACE