INTROFLOR 100 ORAL 100 mg/ml

Country: Бугарска

Језик: Бугарски

Извор: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Купи Сада

Активни састојак:

Флорфеникол

Доступно од:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

АТЦ код:

QJ01BA90

INN (Међународно име):

Florfenicol

Дозирање:

100 mg/ml

Фармацеутски облик:

перорален разтвор

Пут администрације:

перорално приложение

Тип рецептора:

По лекарско предписание

Произведен од:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Терапеутска група:

птици, свине

Резиме производа:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: свине - 20 дни, птици - 7 дни, яйца - не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора

Статус ауторизације:

валиден

Датум одобрења:

2022-01-26

Карактеристике производа

                                1 | 4
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ
ЛИЦЕНЗ
ЗА УПОТРЕБА № 0022-2744
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
INTROFLOR-100 ORAL
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активна субстанция:
Florfenicol
100 mg/ml
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине и птици.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Свине: за лечение на респираторни
заболявания, свързани с Actinobacillus
pleuropneumoniae,
Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis и Streptococcus suis
type 2.
Птици: за лечение на респираторни
заболявания (аеросакулит), причинени
от E. coli и
колисептицемия при бройлерите.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при нерези,
предназначени за разплод и при птици,
които произвеждат или са
предназначени да произвеждат яйца за
консумация от хора.Да не се използва
при
свръхчувствителност към флорфеникол.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Лечението трябва да започне незабавно
след диагностициране на съответното
заболяване.
Медикаментозната вода трябва да бъде
единствения източн
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената