Inlyta 3 mg Comprimés pelliculés

Country: Швајцарска

Језик: Француски

Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Активни састојак:

axitinibum

Доступно од:

Pfizer AG

АТЦ код:

L01EK01

INN (Међународно име):

axitinibum

Фармацеутски облик:

Comprimés pelliculés

Састав:

axitinibum 3 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.22 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. lactosum monohydricum 35.30 mg.

Класа:

A

Терапеутска група:

Synthetika

Терапеутска област:

Carcinome à cellules rénales

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

2012-10-04

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Inlyta®
Qu'est-ce que Inlyta et quand doit-il être utilisé?
Quand Inlyta ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Inlyta?
Inlyta peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Inlyta?
Quels effets secondaires Inlyta peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Inlyta?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Inlyta? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si elles
semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Inlyta®
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Qu'est-ce que Inlyta et quand doit-il être utilisé?
Inlyta contient comme principe actif l'axitinib qui réduit l'apport
de sang à la tumeur et ralentit la croissance
du cancer.
Inlyta est utilisé pour le traitement du cancer du rein avancé
(carcinome rénal avancé) lorsque d'autres
médicaments ne permettent plus d'enrayer la progression de la
maladie.
Selon prescription du médecin.
Quand Inlyta ne doit-il pas être utilisé?
En cas d'hypersensibilité à l'axitinib ou à l'un des excipients
contenus dans Inlyta (voir «Que contient
Inlyta?»).
Quel
                                
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Informations structurées
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Inlyta®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Inlyta®
Pfizer AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Axitinibum.
Excipients
Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, croscarmellosum
natricum conexum, magnesii
stearas, hypromellosum, triacetinum, titanii dioxidum, ferrum oxydatum
rubrum.
Chaque comprimé pelliculé à 1 mg contient 33.60 mg de lactose
monohydraté et 0.21 mg de sodium.
Chaque comprimé pelliculé à 3 mg contient 35.30 mg de lactose
monohydraté et 0.22 mg de sodium.
Chaque comprimé pelliculé à 5 mg contient 58.80 mg de lactose
monohydraté et 0.37 mg de sodium.
Chaque comprimé pelliculé à 7 mg contient 82.32 mg de lactose
monohydraté et 0.51 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé à 1 mg: 1 comprimé pelliculé contient 1 mg
d'axitinib. Comprimé pelliculé rouge, ovale,
gravé «Pfizer» sur une face et «1 XNB» sur l'autre face.
Comprimé pelliculé à 3 mg: 1 comprimé pelliculé contient 3 mg
d'axitinib. Comprimé pelliculé rouge, rond,
gravé «Pfizer» sur une face et «3 XNB» sur l'autre face.
Comprimé pelliculé à 5 mg: 1 comprimé pelliculé contient 5 mg
d'axitinib. Comprimé pelliculé rouge,
triangulaire,
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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Информативни летак Информативни летак Италијански 01-12-2023
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