Ingelvac MycoFLEX ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους.

Држава: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Активни састојак:

GRANTED

Доступно од:

QI09AB13

АТЦ код:

MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, STRAIN J, B-3745

INN (Међународно име):

GRANTED

Фармацеутски облик:

BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

Састав:

8000001520 - MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, INACTIVATED - 1 RPU

Пут администрације:

SUSPENSION FOR INJECTION

Тип рецептора:

Με Ιατρική Συνταγή

Терапеутска група:

ACTIVET LTD

Терапеутска област:

VACCINE

Резиме производа:

Withdrawal period: PIGS (FATTENING PIGS OR FUTURE BREEDERS UNTIL FIRST REPRODUCTIVE SERVICE); Distributor: IMMUNOLOGICALS FOR SUIDAE; EU Procedure number: FR/V/0203/001/MR

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι: ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ingelvac MycoFLEX ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Αδρανοποιημένο _Mycoplasma hyopneumoniae_,
στέλεχος J, απομόνωμα Β-3745.
Κάθε δόση (1 ml) του αδρανοποιημένου
εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
_Mycoplasma hyopneumoniae_:
> 1 RP*
* Σχετική ισχύς (δοκιμή ELISA) από
σύγκριση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer:
1 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Διαυγές έως ελαφρά ιριδίζον,
ροδόχρωμο έως καφέ χρώματος ενέσιμο
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (παχυνόμενοι χοίροι ή
μελλοντικοί γεννήτορες μέχρι την
πρώτη οχεία).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων από την ηλικία των 3 εβδομάδων
και τον
περιορισμό
των
πνευμονικών
αλλοιώσεων
που
επακολουθούν
τη
λοίμωξη
από
το
_Mycoplasma hyopneumoniae._
Εγκατάσταση ανοσίας:
2 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.
Διάρκεια ανοσίας:
τουλάχιστον για 26 εβδομάδες.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Να εμβολιάζ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Обавештења о претрази у вези са овим производом