INDERAL-LA Capsule (à libération prolongée)

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Chlorhydrate de propranolol

Доступно од:

PFIZER CANADA ULC

АТЦ код:

C07AA05

INN (Међународно име):

PROPRANOLOL

Дозирање:

80MG

Фармацеутски облик:

Capsule (à libération prolongée)

Састав:

Chlorhydrate de propranolol 80MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101831002; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2022-05-31

Карактеристике производа

_Monographie d’INDÉRAL-LA (chlorhydrate de propranolol)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
INDÉRAL
MD
-LA
Gélules de chlorhydrate de propranolol à libération prolongée
Gélules à libération prolongée dosées à 60, à 80, à 120 et à
160 mg, voie orale
USP
Inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
Pfizer Canada SRI
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
21 septembre 2010
Date de révision :
16 juin 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 248972
* Marque déposée d’AstraZeneca UK Limited
_Monographie d’INDÉRAL-LA (chlorhydrate de propranolol)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......................... 4
1
INDICATIONS..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques..............................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
....................................... 5
4.4
Administration
...........................................