Incruse Ellipta (previously Incruse)

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

bromuro de umeclidinio

Доступно од:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТЦ код:

R03BB07

INN (Међународно име):

umeclidinium bromide

Терапеутска група:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Терапеутска област:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Терапеутске индикације:

Indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2014-04-28

Информативни летак

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INCRUSE ELLIPTA
55 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (UNIDOSIS)
umeclidinio (umeclidinium)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Incruse Ellipta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Incruse Ellipta
3.
Cómo usar Incruse Ellipta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Incruse Ellipta
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso paso a paso
1.
QUÉ ES INCRUSE
ELLIPTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES INCRUSE
ELLIPTA
Incruse Ellipta contiene el principio activo umeclidinio (como
bromuro), que pertenece a un grupo de
medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA INCRUSE
ELLIPTA
Este medicamento se utiliza para tratar la
_enfermedad pulmonar obstructiva crónica_
(EPOC)
en
adultos. La EPOC es una enfermedad crónica que empeora lentamente, y
en la que, de forma gradual,
las vías aéreas y los sacos de aire de los pulmones, se obstruyen o
se dañan, lo que provoca dificultad
para respirar. Esta dificultad para respirar se añade a la
contracción de los músculos que rodean las
ví
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarla.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Incruse Ellipta 55 microgramos polvo para inhalación (unidosis).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada inhalación proporciona una dosis liberada (la dosis que sale por
la boquilla) de 55 microgramos
de umeclidinio (umeclidinium) (equivalente a 65 microgramos de bromuro
de umeclidinio
(umeclidinium bromide)). Esto se corresponde con una dosis de 62,5
microgramos de umeclidinio
(umeclidinium) que equivale a 74,2 microgramos de bromuro de
umeclidinio (umeclidinium bromide).
Excipientes con efecto conocido
Cada dosis liberada contiene aproximadamente 12,5 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, unidosis (polvo para inhalación)
Polvo blanco en un inhalador (Ellipta) de color gris con una boquilla
protectora de color verde claro y
un contador de dosis.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Incruse Ellipta está indicado como tratamiento broncodilatador de
mantenimiento para aliviar los
síntomas de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en
pacientes adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
La dosis recomendada es una inhalación una vez al día.
Para mantener la broncodilatación, se debe inhalar cada día, a la
misma hora del día. La dosis máxima
es una inhalación una vez al día. Si se olvida una dosis, la
siguiente dosis se debe inhalar al día
siguiente a la hora habitual.
Poblaciones especiales
_ _
_Pacientes de edad avanzada _
_ _
No se requiere ajuste de dosis en pacientes de 65 años de edad o
mayores (ver sección 5.2).
3
_Insuficiencia renal _
_ _
No se 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-10-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-10-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-10-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената