IMPRIDA 10/160 MG FILM KAPLI TABLET, 28 ADET

Country: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Купи Сада

Активни састојак:

valsartan, amlodipin

Доступно од:

FARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.

АТЦ код:

C09DB01

INN (Међународно име):

valsartan, amlodipin

Тип рецептора:

Normal

Терапеутска област:

araç ve kullanılmaları

Статус ауторизације:

Pasif

Датум одобрења:

1970-01-01

Информативни летак

                                 
 
1 / 10 
KULLANMA TALİMATI 
 
IMPRIDA HCT 10/320/25 MG FILM KAPLI TABLET 
AĞIZ YOLU ILE ALINIR. 
 

  _ETKIN  MADDE:  _Her  bir  film  kaplı  tablet  10  mg  amlodipine  eşdeğer  bazda  13,87  mg 
amlodipin besilat, 320 mg valsartan ve 25 mg hidroklorotiyazid
içerir 
 

 
_YARDIMCI  MADDELER:_  Mikrokristalin  selüloz,  krospovidon,  magnezyum  stearat,  kolloidal 
susuz silika, talk, hipromelloz, makrogol 4000, sarı demir oksit (E
172).      
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _

  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında  YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1.  IMPRIDA HCT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  IMPRIDA HCT’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3.  IMPRIDA HCT NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  IMPRIDA HCT’NIN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. 
IMPRIDA
®
 HCT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
 Her  bir  film  kaplı  tablet  10  mg  amlodipine  eşdeğer  bazda  13,87  mg  amlodipin  besilat,  320 
mg valsartan ve 25 mg hidroklorotiyazid içerir. 
 
IMPRIDA HCT, 28 adet film kaplı tablet içeren blister
ambalajlarda takdim edilmektedir.  
 

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                 
 
1 / 28   
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. 
  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
IMPRIDA

 HCT 10/320/25 mg film kaplı tablet  
 
2.         KALİTATİF VE KANTİFATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE : 
Amlodipin besilat                       
13,87 mg (10 mg amlodipine eşdeğer bazda) 
Valsartan 
 
 
 
320 mg 
Hidroklorotiyazid 
 
        
25 mg 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3.  
FARMASÖTİK FORM 
 
Film kaplı tabletler. 
Bir yüzünde “NVR” diğer yüzünde “VFL” basılı, elips şekilli, eğik kesimli kenarlı bikonveks, 
kahverengi-sarı film kaplı tablet. 
 
 
4.  
KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. 
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
IMPRIDA  HCT,  esansiyel  hipertansiyon  tedavisinde  amlodipin  ya  da  valsartan  kullanıp 
yeterli kan basıncı regülasyonu sağlanamayan
hastalarda endikedir. 
 
4.2. 
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:  
Önerilen IMPRIDA HCT dozu tercihen sabahları alınmak
suretiyle günde bir tablettir.  
 
IMPRIDA  HCT’ye  geçmeden  önce  hastalar  eş  zamanlı  alınan  tekli  bileşenlerin  stabil 
dozlarında  kontrol  edilmelidirler.  IMPRIDA  HCT  dozuna  geçiş,  kombinasyonun  münferit 
bileşenlerinin dozlarına dayanmalıdır. 
 
IMPRIDA HCT için önerilen maksimum doz 10 mg/320 mg/25
mg’dır. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
IMPRIDA HCT yemekle birlikte veya tek başına alınabilir. Tabletler günün aynı saatinde ve 
tercihen sabahları, bir miktar su ile bütün
olarak yutulmalıdır. 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
 
BÖBREK  YETMEZLIĞI:  Hidroklorotiyazid  bileşeni  nedeniyle  IMPRIDA  HCT  anürisi  olan 
hastalarda  kontrendikedir  (bkz.  Bölüm  4.3.)  ve  şiddetli  böbrek  yetmezliği  olan  hastalarda 
(GFR < 30 ml/dk/1.73 m
2
) 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената