Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clorhidrato de irbesartan

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto

АТЦ код:

C09CA04

INN (Међународно име):

irbesartan

Терапеутска група:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Терапеутска област:

Hipertensión

Терапеутске индикације:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2008-12-01

Информативни летак

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ifirmasta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ifirmasta
3.
Cómo tomar Ifirmasta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ifirmasta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IFIRMASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ifirmasta pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de la
angiotensina-II.
La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se
fija a los receptores contrayendo los
vasos sanguíneos. Esto origina un incremento de la presión arterial.
Ifirmasta impide la fijación de la
angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y
reduciendo la presión arterial.
Ifirmasta enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con
presión arterial elevada y diabetes
tipo 2.
Ifirmasta se utiliza en pacientes adultos
-
para tratar la presión arterial elevada (_hipertensión esencial_)
-
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con evidencia
clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IFIRMASTA
NO TOME IFIRMASTA
-
si es alérgico a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está EMBARAZ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de irbesartán
(como hidroclorida).
_Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
irbesartán (como hidroclorida).
_Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
irbesartán (como hidroclorida).
Excipiente con efecto conocido:
_Ifirmasta 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de aceite de
castor.
_Ifirmasta 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de aceite de
castor.
_Ifirmasta 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG_
Cada comprimido recubierto con película contiene 16 mg de aceite de
castor.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos blancos y ovalados.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ifirmasta está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo (ver las
secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día, con
o sin alimentos. Ifirmasta a dosis de 150 mg una vez al día,
proporciona un control de 24 horas de la
3
presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg. No obs
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-06-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-06-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-08-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-08-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената