Држава: Пољска
Језик: Пољски
Извор: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ibuprofenum
US Pharmacia Sp. z o.o.
M01AE01
Ibuprofenum
400 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031289589; Zawartość opakowania: 24 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031289596; Zawartość opakowania: 48 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031289602
2026-09-01
Strona 1 z 8 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA IBUPROM MAX RAPID, 400 MG, TABLETKI POWLEKANE _Ibuprofenum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. • Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. • Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek IBUPROM MAX RAPID i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku IBUPROM MAX RAPID 3. Jak stosować IBUPROM MAX RAPID 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać IBUPROM MAX RAPID 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK IBUPROM MAX RAPID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE IBUPROM MAX RAPID zawiera 400 mg ibuprofenu w postaci 512 mg ibuprofenu sodowego dwuwodnego. Ibuprofen należy do leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), mających właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Lek jest przeznaczony do stosowania w następujących przypadkach: • Ostre bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego: − bóle głowy o migrena z aurą lub bez (wraz z objawami dodatkowymi, takimi jak nudności, nadwrażliwość na światło i dźwięk); o napięciowe bóle głowy; − bóle zębów; − bóle mięśniowe, stawowe i kostne; − bolesne miesiączkowanie; − nerwobóle; − bóle towarzyszące grypie i przeziębieniu. • Gorączka różnego pochodzenia (m.in. Прочитајте комплетан документ
Strona 1 z 12 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO IBUPROM MAX RAPID, 400 MG, TABLETKI POWLEKANE 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka powlekana zawiera: 400 mg ibuprofenu _(Ibuprofenum) _ w postaci 512 mg ibuprofenu sodowego dwuwodnego ( _Ibuprofenum natricum dihydricum_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana zawiera 228 mg laktozy jednowodnej, 44,74 mg sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Białe lub prawie białe tabletki powlekane o podłużnym kształcie, gładkie po obu stronach. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA • Ostre bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego: − bóle głowy o migrena z aurą lub bez (wraz z objawami dodatkowymi, takimi jak: nudności, nadwrażliwość na światło lub dźwięk); o napięciowe bóle głowy; − bóle zębów; − bóle mięśniowe, stawowe i kostne; − bolesne miesiączkowanie; − nerwobóle; − bóle towarzyszące grypie i przeziębieniu. • Gorączka różnego pochodzenia (m.in. w przebiegu grypy, przeziębienia lub innych chorób zakaźnych). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Produkt leczniczy do krótkotrwałego stosowania. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4). Działania niepożądane można ograniczyć stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4). Dorośli, osoby w podeszłym wieku i dzieci w wieku powyżej 12 lat: jedna tabletka co cztery godziny. W okresie 24 godzin nie należy przyjmować więcej niż trzy tabletki (maksymalna dawka dobowa 1200 mg w dawkach podzielonych). Nie podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat bez zalecenia lekarza. Osoby w wieku podeszłym: nie jest wymagana zmiana dawkowania (patrz punkt 4.4). Strona 2 z 12 Jeżeli konieczne jest stosowanie produktu leczniczego dłużej niż 3 dni Прочитајте комплетан документ