Ibuprofen EG 40 mg/ml or. susp.

Country: Белгија

Језик: Холандски

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активни састојак:

Ibuprofen 40 mg

Доступно од:

EG SA-NV

АТЦ код:

M01AE01

INN (Међународно име):

Ibuprofen

Дозирање:

40 mg/ml

Фармацеутски облик:

Suspensie voor oraal gebruik

Састав:

Ibuprofen 40 mg/ml

Пут администрације:

Oraal gebruik

Терапеутска област:

Ibuprofen

Резиме производа:

CTI-code: 409726-01 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581002830 - CNK-code: 2883031 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 409717-01 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Статус ауторизације:

Gecommercialiseerd: Nee

Датум одобрења:

2012-01-20

Информативни летак

Bijsluiter
1/12
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IBUPROFEN EG 40 MG/ML SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK
Voor kinderen vanaf 8 kg (vanaf 6 maand), adolescenten en volwassenen
Ibuprofen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.

Wordt uw klacht
- na 3 dagen bij kinderen en jongeren
- na 3 dagen bij de behandeling van koorts en na 4 dagen bij de
behandeling van pijn bij
volwassenen
niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Ibuprofen EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Ibuprofen EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Ibuprofen EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Ibuprofen EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS IBUPROFEN EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Ibuprofen
behoort
tot
een
groep
geneesmiddelen
die
niet-steroïdale
anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd. Deze geneesmiddelen werken
door de pijn en koorts te
verzachten.
IBUPROFEN EG WORDT GEBRUIKT VOOR
de KORTDURENDE symptomatische behandeling van:

lichte tot matige pijn zoals hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn.

koorts.
Ibuprofen EG dient gebruikt te worden bij kinderen vanaf 8 kg (6
maanden), adolescenten en
volwassenen.
2. WANNEER MAG U IBUPROFEN EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U IBUPROFEN EG NIET GEBRUIKEN?

U
bent
allergisch
voor
ibuprofen,
natriummethylparahydroxybenzoaat
(E219),
natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217) of voor

Карактеристике производа

Samenvatting van de productkenmerken
1/13
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ibuprofen EG 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml suspensie voor oraal gebruik bevat 40 mg ibuprofen.
1,25 ml bevat 50 mg ibuprofen.
2,5 ml bevat 100 mg ibuprofen.
3,75 ml bevat 150 mg ibuprofen.
5 ml bevat 200 mg ibuprofen.
Hulpstoffen met bekend effect:
1 ml suspensie voor oraal gebruik bevat 0,2 mg
natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217), 1,8 mg
natriummethylparahydroxybenzoaat (E219) en 289,5 mg vloeibare maltitol
(E965).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
Witachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor korte symptomatische behandeling van:
-
lichte tot matige pijn zoals hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn
-
koorts
Ibuprofen
EG
is
geschikt
voor
kinderen
met
een
lichaamsgewicht
van
minimum
8
kg
(vanaf
6 maanden), adolescenten en volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering wordt bepaald door de informatie in de volgende tabel. Bij
kinderen en adolescenten
hangt de dosis Ibuprofen EG af van het lichaamsgewicht, gewoonlijk 7
tot 10 mg/kg lichaamsgewicht
als enkelvoudige dosis, tot maximum 30 mg/kg lichaamsgewicht als
totale dagelijkse dosis.
In beide gevallen moet het doseringsinterval bepaald worden door de
symptomen en de maximale
totale dagelijkse dosis; dit mag niet minder dan 6 uur zijn. De
aanbevolen maximale dagdosering mag
niet worden overschreden.
Indien bij kinderen en bij adolescenten het gebruik van dit
geneesmiddel langer dan 3 dagen nodig is,
of indien de symptomen erger worden, moet een arts geconsulteerd
worden.
Samenvatting van de productkenmerken
2/13
Indien bij volwassenen het gebruik van dit geneesmiddel langer dan 3
dagen nodig is bij koorts of
langer dan 4 dagen bij de behandeling van pijn, of als de symptomen
erger worden, moet een arts
geconsulteerd worden.
LICHAAMSGEWICHT
(LEEFTIJD)
ENKELVOUDIGE DOS