Hyperium 1 mg Comprimido

Држава: Португал

Језик: Португалски

Извор: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Активни састојак:

Rilmenidina

Доступно од:

Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda.

АТЦ код:

C02AC06

INN (Међународно име):

Rilmenidina

Дозирање:

1 mg

Фармацеутски облик:

Comprimido

Састав:

Rilmenidina 1 mg

Пут администрације:

Via oral

Класа:

3.4.4.3 - Agonistas alfa 2 centrais

Тип рецептора:

MSRM Medicamento sujeito a receita médica

Терапеутска група:

N/A

Терапеутска област:

rilmenidine

Терапеутске индикације:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Резиме производа:

Blister 10 unidade(s) Não Comercializado Número de Registo: 4588281 CNPEM: 50076205 CHNM: 10045500 Grupo Homogéneo: N/A

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

1991-04-01

Информативни летак

APROVADO EM 29-03-2018 INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Hyperium 1 mg comprimidos
Rilmenidina
Leia com atenção todo este folheto, antes de começar a tomar este
medicamento pois contém
informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O que contém este folheto:
1. O que é Hyperium e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Hyperium
3. Como tomar Hyperium
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Hyperium
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Hyperium e para que é utilizado
Hyperium é um medicamento utilizado para tratamento da hipertensão
arterial (tensão alta).
2. O que precisa de saber antes de tomar Hyperium
Não tome Hyperium:
- se tem alergia (hipersensibilidade) à rilmenidina ou a qualquer
outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6);
- se sofre de depressão grave;
- se sofre de insuficiência renal grave;
- se estiver grávida;
- se estiver a amamentar
- se estiver a tomar sultoprida (ver secção "Outros medicamentos e
Hyperium").
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Hyperium.
A administração do Hyperium 1 mg deve fazer-se sob vigilância
médica constante, se tiver
sofrido recentemente problemas vasculares (acidente vascular cerebral,
enfarte do miocárdio).
Nunca interrompa bruscamente o tratamento, o seu médico irá diminuir
progressivamente a
posologia.
APROVADO EM 29-03-2018 INFARMED
Outros medicamentos e Hyperium
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver
tomado recente

Карактеристике производа

APROVADO EM
26-08-2016
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERISTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Hyperium 1mg comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rilmenidina dihidrogenofosfato, correspondente a 1 mg Rilmenidina
base.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 47 mg de
lactose monohidratada.
Lista completa de excipientes: ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Hipertensão arterial.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
A posologia recomendada é de 1 comprimido por dia numa única toma,
de manhã.
Em caso de resultados insuficientes após um mês de tratamento, a
posologia pode ser aumentada
para 2 comprimidos por dia em 2 tomas (1 comprimido de manhã, 1 à
noite), no início das
refeições.
Hyperium 1 mg pode ser prescrito, na posologia recomendada, ao idoso e
ao diabético.
Insuficiência renal:
No insuficiente renal, não é necessária nenhuma modificação
posológica, se a depuração da
creatinina for superior a 15 ml/min.
É contraindicado no insuficiente renal grave (depuração da
creatinina inferior a 15 ml/min), por
precaução, e na ausência de estudos atualmente disponíveis.
Doentes com disfunção hepática:
Hyperium 1 mg pode ser prescrito, na posologia recomendada, ao
insuficiente hepático.
População pediátrica
Devido à falta de experiência clínica, a utilização de Hyperium
em crianças não é recomendada.
APROVADO EM
26-08-2016
INFARMED
Não interromper bruscamente o tratamento, mas diminuir
progressivamente a posologia.
Modo de administração
Via oral.
4.3 Contraindicações
- Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção
6.1.
- Depressão grave.
- Insuficiência renal grave (depuração da creatinina inferior a 15
ml/min), por precaução, e na
ausência de estudos atualmente disponíveis.
- Em associação com sultoprida.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Não pare o tratamento de repe