HYDROMORPHONE HP 50 Solution

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Chlorhydrate d'hydromorphone

Доступно од:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

АТЦ код:

N02AA03

INN (Међународно име):

HYDROMORPHONE

Дозирање:

50MG

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

Chlorhydrate d'hydromorphone 50MG

Пут администрације:

Intramusculaire

Јединице у пакету:

1/50ML

Тип рецептора:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Терапеутска област:

OPIATE AGONISTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108698008; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2005-08-05

Карактеристике производа

_ _
_HYDROmorphone HP 10, HYDROmorphone HP 20, HYDROmorphone HP 50 _
_Page 1 de 47 _
_et HYDROmorphone HP Forte_
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N HYDROMORPHONE HP 10 (SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION À 10 MG / ML)
N
HYDROMORPHONE HP 20 (SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION À 20 MG / ML)
N
HYDROMORPHONE HP 50 (SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION À 50 MG / ML)
N
HYDROMORPHONE HP FORTE (SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION À 100 MG /
ML)
(Chlorhydrate d’HYDROmorphone injection USP)
Agoniste des opioïdes
CECI N’EST PAS UNE MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Sandoz Canada Inc.
Date de révision: 19 mai 2021
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
N° de contrôle: 247031
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_ _
_HYDROmorphone HP 10, HYDROmorphone HP 20, HYDROmorphone HP 50 _
_Page 2 de 47 _
_et HYDROmorphone HP Forte_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
24
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 31
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................................................................................