Country: Чешка
Језик: Чешки
Извор: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
728 HYDROCHLOROTHIAZID
Zentiva, k.s., Praha Array
C03AA03
728 HYDROCHLOROTHIAZID
25MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
HYDROCHLOROTHIAZID
Kód SÚKL: 0000168 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0002107 Velikost balení: Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1 SP.ZN. SUKLS339558/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO PACIENTA HYDROCHLOROTHIAZID LÉČIVA 25 MG TABLETY hydrochlorothiazidum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Hydrochlorothiazid Léčiva a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hydrochlorothiazid Léčiva užívat 3. Jak se přípravek Hydrochlorothiazid Léčiva užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Hydrochlorothiazid Léčiva uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK HYDROCHLOROTHIAZID LÉČIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Hydrochlorothiazid Léčiva je silně močopudný lék, zbavuje tělo sodíku a nadbytečné vody, snižuje krevní tlak. Přípravek Hydrochlorothiazid Léčiva se používá ke snížení chorobně zvýšeného krevního tlaku buď samotný, nebo v kombinaci s dalšími léky. Dále se používá při otocích v důsledku nedostatečného srdečního výkonu nebo chronických onemocnění jater. Přípravek mohou užívat dospělí, dospívající i děti. Léková forma však není vhodná pro děti do 3 let. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK HYDROCHLOROTHIAZID LÉČIVA UŽÍVAT NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK HYDROCHLOROTHIAZID Прочитајте комплетан документ
1 SP.ZN. SUKLS339558/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Hydrochlorothiazid Léčiva 25 mg tablety 2. KVANTITATIVNÍ A KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje hydrochlorothiazidum 25 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 71,75 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta. Popis přípravku: bílé nebo téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami a půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ I NDIKACE - Mírně až středně těžká hypertenze v monoterapii, při nedostatečném hypotenzním účinku a u těžké hypertenze v kombinaci s dalšími antihypertenzivy. - Edémy při městnavém srdečním selhání, nefrotickém syndromu (pokud nedošlo k význačnému poklesu glomerulární filtrace), při jaterní cirhóze. - Hyperkalciurie (k prevenci tvorby kalciových ledvinných kamenů). Přípravek je určen dospělým i dětem, léková forma však není vhodná pro děti do 3 let. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování je individuální podle onemocnění a reakce pacienta. Při hypertenzi se podává 12,5-50 mg (1/2-2 tablety) denně ráno při snídani nebo rozděleně ve 2 dávkách. Udržovací dávka je 12,5-25 mg (1/2-1 tableta) ráno. Při kombinaci s jinými antihypertenzivy je možno dávku snížit. Při léčbě edémů se podává iniciální dávka 50-100 mg (2-4 tablety) denně rozděleně ve 2 dávkách. Po dosažení terapeutického efektu se dávka snižuje až na 25 mg (1 tableta) denně, eventuálně intermitentně každý 2. den. Při hyperkalciurii je doporučené dávkování 25-50 mg (1-2 tablety) jedenkrát denně nebo rozděleně ve 2 dávkách. Hypokalciurický účinek je závislý na dávce hydrochlorothiazidu. Maximální jednotlivá dávka je 100 mg (4 tablety), maximální denní dávka je 200 mg (8 tablet). Je vhodné pravidelné užívání (ve stejnou denní dobu, např Прочитајте комплетан документ