Huvexxin 25 mg/ml injekčný roztok pre ošípané

Country: Словачка

Језик: Словачки

Извор: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Доступно од:

Huvepharma NV, Belgicko

АТЦ код:

QJ01FA94

Фармацеутски облик:

inj.

Јединице у пакету:

250 ml; 100 ml; 50 ml

Произведен од:

BIB, BG

Карактеристике производа

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Huvexxin 25 mg/ml injekčný roztok pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Tulatromycín
25 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Monotioglycerol
5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný roztok bez viditeľných častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba a metafylaxia respiračného ochorenia ošípaných (SRD)
spojeného s _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae,
Haemophilus parasuis _a
_Bordetella bronchiseptica _citlivými na tulatromycín. Prítomnosť
ochorenia v skupine sa musí
potvrdiť pred použitím lieku. Veterinárny liek by sa mal použiť
len vtedy, keď sa u ošípaných
predpokladá rozvoj ochorenia do 2–3 dní.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na makrolidové antibiotiká
alebo na niektorú
z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Existuje krížová rezistencia s inými makrolidmi. Nepodávajte
súčasne s antimikrobiálnymi látkami s
podobným mechanizmom účinku, ako sú iné makrolidy alebo
linkozamidy.
Použitie veterinárneho lieku by malo byť založené na testovaní
citlivosti baktérií izolovaných zo
zvieraťa. Ak to nie je možné, liečba má byť založená na
miestnych (regionálnych, farmových)
epidemiologických informáciách o citlivosti cieľových baktérií.
Pri používaní lieku by sa mali brať do úvahy oficiálne,
národné a regionálne pravidlá
antimikrobiálnej politiky.
1
Použitie lieku v rozpore s pokynmi uvedenými v súhrne
charakteristických vlastností lieku môže
zvýšiť prevalenciu baktérií rezistentných voči tulatromycínu a
mô