HEXAPHLOGIN 7,5 mg, comprimé

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активни састојак:

méloxicam

Доступно од:

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

АТЦ код:

M01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Дозирање:

7,5 mg

Фармацеутски облик:

comprimé

Састав:

composition pour un comprimé > méloxicam : 7,5 mg

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)

Тип рецептора:

liste I

Терапеутска област:

PharmacothérapeutiqueAnti-inflammatoire non stéroïdien, Oxicam

Резиме производа:

377 542-8 ou 34009 377 542 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 551-7 ou 34009 377 551 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 552-3 ou 34009 377 552 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 244-5 ou 34009 570 244 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 245-1 ou 34009 570 245 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 246-8 ou 34009 570 246 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 247-4 ou 34009 570 247 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 248-0 ou 34009 570 248 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 249-7 ou 34009 570 249 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 554-6 ou 34009 377 554 6 7 - flacon(s) en verre de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 555-2 ou 34009 377 555 2 8 - flacon(s) en verre de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 541-1 ou 34009 377 541 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 556-9 ou 34009 377 556 9 6 - flacon(s) en verre de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 557-5 ou 34009 377 557 5 7 - flacon(s) en verre de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 558-1 ou 34009 377 558 1 8 - flacon(s) en verre de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 559-8 ou 34009 377 559 8 6 - flacon(s) en verre de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 560-6 ou 34009 377 560 6 8 - flacon(s) en verre de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 561-2 ou 34009 377 561 2 9 - flacon(s) en verre de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 562-9 ou 34009 377 562 9 7 - flacon(s) en verre de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 250-5 ou 34009 570 250 5 2 - flacon(s) en verre de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 251-1 ou 34009 570 251 1 3 - flacon(s) en verre de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 252-8 ou 34009 570 252 8 1 - flacon(s) en verre de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 543-4 ou 34009 377 543 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 253-4 ou 34009 570 253 4 2 - flacon(s) en verre de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 254-0 ou 34009 570 254 0 3 - flacon(s) en verre de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 563-5 ou 34009 377 563 5 8 - tube(s) polypropylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 564-1 ou 34009 377 564 1 9 - tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 565-8 ou 34009 377 565 8 7 - tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 566-4 ou 34009 377 566 4 8 - tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 567-0 ou 34009 377 567 0 9 - tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 568-7 ou 34009 377 568 7 7 - tube(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 569-3 ou 34009 377 569 3 8 - tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 570-1 ou 34009 377 570 1 0 - tube(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 544-0 ou 34009 377 544 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 571-8 ou 34009 377 571 8 8 - tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 255-7 ou 34009 570 255 7 1 - tube(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 256-3 ou 34009 570 256 3 2 - tube(s) polypropylène de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 258-6 ou 34009 570 258 6 1 - tube(s) polypropylène de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 259-2 ou 34009 570 259 2 2 - tube(s) polypropylène de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 260-0 ou 34009 570 260 0 4 - tube(s) polypropylène de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 545-7 ou 34009 377 545 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 546-3 ou 34009 377 546 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 548-6 ou 34009 377 548 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 549-2 ou 34009 377 549 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 550-0 ou 34009 377 550 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус ауторизације:

Abrogée

Датум одобрења:

2006-11-30

Информативни летак

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/08/2009
Dénomination du médicament
HEXAPHLOGIN 7,5 mg, comprimé
Méloxicam
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HEXAPHLOGIN 7,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
HEXAPHLOGIN 7,5 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE HEXAPHLOGIN 7,5 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HEXAPHLOGIN 7,5 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE HEXAPHLOGIN 7,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement:
·
de courte durée des douleurs aiguës d'arthroses,
·
de longue durée de certains rhumatismes inflammatoires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
HEXAPHLOGIN 7,5 mg, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS HEXAPHLOGIN 7,5 MG, COMPRIMÉ DANS LES CAS SUIVANTS:
·
grossesse ou allaitement,
·
antécédents d'allergie (crise d'asthme, polypes nasaux, brusque
gonflement du cou et du visage (œdème de Quincke),
urticaire) déclenchée par ce médicament ou un médicament
apparenté tels que d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens,
l'aspirine,
·
antéc

Карактеристике производа

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/08/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HEXAPHLOGIN 7,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Méloxicam
.......................................................................................................................................
7,5 mg
Pour 1 comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé, rond, jaune pâle (code 59D/59D - logo Boehringer
Ingelheim).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës
d'arthrose,
·
Traitement symptomatique au long cours de la polyarthrite rhumatoïde
et de la spondylarthrite ankylosante.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
·
Poussées aiguës d'arthrose: 7,5 mg/jour (1 comprimé à 7,5 mg). En
cas de besoin, en l'absence d'amélioration, la
posologie peut être augmentée à 15 mg/jour (2 comprimés à 7,5
mg).
·
Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour,
(2 comprimés à 7,5 mg) (voir paragraphe « populations
particulières »).
En fonction de l'effet thérapeutique, la dose pourra être réduite
à 7,5 mg/jour (1 comprimé à 7,5 mg).
NE PAS DEPASSER LA POSOLOGIE DE 15 mg/JOUR
La dose quotidienne doit être prise en une seule fois, avec de l'eau
ou un autre liquide, au cours d'un repas.
En raison de l'augmentation possible des effets indésirables liés à
l'utilisation du méloxicam en fonction de la dose et de la
durée de traitement, il est recommandé d'utiliser la dose minimale
journalière efficace pendant la période la plus courte
possible.
La nécessité du traitement symptomatique et son efficacité
thérapeutique pour le patient doivent être réévaluées
périodiquement, en particulier chez les patients atteints d'arthrose.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
Sujets âgés et patients présentant un risque accru d'effets
indésirables (voir rubrique 5.2):
En traitement au long cours de la polyart