HAEMOPRESSIN 1MG/VIAL ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Држава: Грчка

Језик: Грчки

Извор: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Активни састојак:

TERLIPRESSIN

Доступно од:

IS PHARMACEUTICALS LIMITED, UNITED KINGDOM

АТЦ код:

H01BA04

INN (Међународно име):

TERLIPRESSIN

Дозирање:

1MG/VIAL

Фармацеутски облик:

ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Састав:

0014636125 - TERLIPRESSIN - 1.000000 MG

Пут администрације:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Тип рецептора:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Терапеутска област:

TERLIPRESSIN

Резиме производа:

2802845501012 - 01 - BT x 1 VIAL + 1 AMP x 5 ML - 5.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802845501029 - 02 - BT x 5 VIAL + 5 AMP x 5 ML - 25.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Статус ауторизације:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Информативни летак

ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
HAEMOPRESSIN
®
 1 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ 
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Οξική τερλιπρεσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. 
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή φαρμακοποιό ή τον 
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν 
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Haemopressin και ποια είναι η χρήση του 
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το Haemopressin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Haemopressin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Haemopressin
6.
Περιεχόμενο τη�

Карактеристике производа

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Haemopressin 1 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο σκόνης περιέχει:
1 mg οξικής τερλιπρεσίνης που ισοδυναμεί με 0,85 mg τερλιπρεσίνης.
1 ml ανασυσταμένου διαλύματος περιέχει  0,2 mg οξικής τερλιπρεσίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Λευκή έως λευκωπή στερεά κόνις και ένα διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία αιμορραγίας από ρήξη οισοφαγικών κιρσών
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χορήγηση της τερλιπρεσίνης χρησιμεύει στην έκτακτη περίθαλψη οξείας αιμορραγίας οισοφαγικών 
κιρσών μέχρις ότου να καταστεί διαθέσιμη η ενδοσκοπική θεραπεία. Κατόπιν, η χορήγηση της 
τερλιπρεσίνης για τη θεραπεία των οισοφαγικών κιρσών συνιστά μια επικουρική θεραπεία της 
ενδοσκοπικής αιμόστασης.
Δοσολογία
ΕΝΉΛΙΚΟΙ
Αρχικά χορηγούνται 1-2 mg οξικής τερλιπρεσίνης (ισοδύναμο με 1-2 φιαλίδια του Haemopressin).
Ανάλογα με το σω�