Country: Шведска
Језик: Шведски
Извор: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
glukosaminhydroklorid
Pharma Nord ApS
M01AX05
glucosamine hydrochloride
1250 mg
Brustablett
sorbitol Hjälpämne; glukosaminhydroklorid 1500 mg Aktiv substans
Apotek och anmäld detaljhandel
Vissa förpackningar receptbelagda
Glukosamin
Avregistrerad
2011-06-10
_Läkemedelsverket 2013-09-26_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN GLUKOSAMIN PHARMA NORD 1250 MG BRUSTABLETTER glukosamin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Glukosamin Pharma Nord är och vad det används för 2. Innan du tar Glukosamin Pharma Nord 3. Hur du tar Glukosamin Pharma Nord 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Glukosamin Pharma Nord ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD GLUKOSAMIN PHARMA NORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Glukosamin Pharma Nord kan förbättra rörligheten och lindra smärtan i knät. Du kan använda Glukosamin Pharma Nord för symtomlindring vid lindrig eller måttlig ledförslitning (artros) i knät. Glukosamin Pharma Nord är inte lämpligt för behandling av akut smärta. Glukosamin som finns i Glukosamin Pharma Nord kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. INNAN DU TAR GLUKOSAMIN PHARMA NORD TA INTE GLUKOSAMIN PHARMA NORD - om du är allergisk (överkänslig) mot glukosamin eller mot något av övriga innehållsämnen i Glukosamin Pharma Nord. - om du är allergisk (överkänslig) mot skaldjur, eftersom den aktiva substansen utvinns ur skaldju Прочитајте комплетан документ
_Läkemedelsverket 2013-09-26_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Glukosamin Pharma Nord 1250 mg brustabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje brustablett innehåller 1250 mg glukosamin (som glukosaminhydroklorid). Hjälpämnen: Sorbitol (E420) Natrium För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Brustablett. Runda, vita till nästan vita tabletter med smak av citron. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER För symtomlindring vid lindrig till måttlig knäledsartros. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Vuxna_ 1250 mg dagligen, vilket motsvarar en brustablett Glukosamin Pharma Nord 1250 mg en gång per dag. Brustabletten ska lösas upp i minst 100 ml vatten (½ glas) innan den tas. Brustabletten kan tas oberoende av måltider. Glukosamin är inte avsett för behandling av akuta smärtsymtom. Det är möjligt att symtomlindring (speciellt smärtlindring) inte upplevs förrän efter flera veckors behandling och ibland ännu längre. Om smärtlindring inte uppnåtts efter 2-3 månader bör nyttan av fortsatt behandling med glukosamin utvärderas på nytt. _Äldre personer_ Dosjustering är inte nödvändigt vid behandling av äldre personer. _Barn och ungdomar_ Glukosamin Pharma Nord rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år, eftersom data gällande säkerhet och effekt saknas. _Nedsatt njur- och/eller leverfunktion_ Då inga studier har utförts på patienter med nedsatt njur- och/eller leverfunktion, kan inga dosrekommendationer för dessa patientgrupper ges. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Glukosamin Pharma Nord är kontraindicerat i följande fall: 1 _Läkemedelsverket 2013-09-26_ Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Patienter som är allergiska mot skaldjur, eftersom den aktiva substansen Прочитајте комплетан документ