GLUINTOL 50 g SOLUCION ORAL

Држава: Шпанија

Језик: Шпански

Извор: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Активни састојак:

GLUCOSA MONOHIDRATO

Доступно од:

INDUSEN S.A.

АТЦ код:

V04CA02

INN (Међународно име):

GLUCOSE MONOHYDRATE

Дозирање:

50 g

Фармацеутски облик:

SOLUCIÓN ORAL

Састав:

GLUCOSA MONOHIDRATO 250 ml

Пут администрације:

VÍA ORAL

Тип рецептора:

con receta

Терапеутска област:

Glucosa

Резиме производа:

GLUINTOL 50 SOLUCION ORAL , 1 frasco de 200 ml Autorizado 11/05/2015 Sin notificación de comercialización

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2015-05-11

Информативни летак

                                1 de 5
PROSPECTO:INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
GLUINTOL 50 G SOLUCIÓN ORAL
GLUCOSA MONOHIDRATO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéuticoo enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si
experimenta
efectos
adversos,
consulte
a
su
médico,
farmacéuticoo
enfermero,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en
este prospecto.Ver
sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es GLUINTOL 50 y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar GLUINTOL 50
3.
Cómo tomar GLUINTOL 50
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de GLUINTOL 50
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES GLUINTOL 50 Y PARA QUÉ SE UTILIZA
GLUINTOL 50 es una solución de glucosa que pertenece al grupo de las
pruebas para diabetes y está
indicada para ser bebida previamente a la Prueba de O’Sullivan para
el despistaje o pre-diagnóstico de la
diabetes gestacional.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GLUINTOL 50
NO TOME GLUINTOL 50:
-
Si es alérgico a la glucosa o a cualquiera de los componentes de este
medicamento (incluidos en la
sección 6).
-
Si hay deshidratación hipotónica (pérdida de agua junto con
electrolitos), desequilibrio electrolítico
y en aquellos pacientes que presenten hemorragias intracraneal o
intraespinal y en casos de
delirium tremens en que exista deshidratación.
-
En pacientes con anuria (supresión de la formación de orina) y en
coma diabético o coma hepático.
-
En pacientes con accidentes vasculares cerebrales isquémicos (llegada
deficitaria de sangre, y por
lo tanto de oxígeno, a un área del cerebro), ya que el exceso de
glucosa empeora la isquemia y la
recuperación.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Cons
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GLUINTOL 50 g solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 ml de solución contienen:
Glucosa monohidrato…………….25,00 g
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución transparente, de color rojizo o anaranjado y sin partículas
en suspensión.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
GLUINTOL 50 está indicado para el despistaje de diabetes gestacional
mediante el test de O’Sullivan.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este medicamento debe estar prescrito por un ginecólogo y solo debe
ser administrado por un profesional
sanitario debidamente autorizado y bajo adecuada supervisión médica.
Posología
200 ml administrados en un período de 5 minutos.
El contenido del frasco debe ser bebido en su totalidad.
_Población pediátrica _
No existe una recomendación de uso específica para GLUINTOL 50 en
mujeres embarazadas menores de
18 años.
Forma de administración
Para un solo uso.
La
prueba
de
O’Sullivan
consiste
en
administrar
278
mmol
(50g)
de
glucosa
por
vía
oral,
independientemente de la hora del día o del tiempo transcurrido desde
la última comida, dentro del período
comprendido entre las semanas vigesimocuarta y vigesimoctava de la
gestación, que es el período de
máxima intolerancia a la glucosa. Al cabo de una hora se extrae
sangre venosa, y se mide la concentración
de glucosa. Si dicha concentración es superior o igual a 7,8 mmol/L
(140mg/dl) se considera que el
resultado es positivo y debe practicarse la prueba diagnóstica con
una sobrecarga de 100g de glucosa.
Entre las 7 y las 9 de la mañana y después de 30 min de reposo, se
obtiene una muestra de sangre para
determinar la glucosa basal y el paciente ingiere la carga de glucosa
a los 5 minutos, tomándose la primera
muestra sanguínea cierto tiempo después de la obtenida para
determinación basal, tiempo específico que
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

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