GLICLAZIDE Qualimed 30 mg, comprimé à libération modifiée

Држава: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активни састојак:

gliclazide

Доступно од:

QUALIMED

АТЦ код:

A10BB09

INN (Међународно име):

gliclazide

Дозирање:

30 mg

Фармацеутски облик:

comprimé

Састав:

composition pour un comprimé > gliclazide : 30 mg

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Тип рецептора:

liste I

Терапеутска област:

sulfamides hypoglycémiants, dérivés de l'urée

Резиме производа:

385 691-9 ou 34009 385 691 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 701-4 ou 34009 385 701 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 702-0 ou 34009 385 702 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 703-7 ou 34009 385 703 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012;385 704-3 ou 34009 385 704 3 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 706-6 ou 34009 385 706 6 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 707-2 ou 34009 385 707 2 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 692-5 ou 34009 385 692 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 693-1 ou 34009 385 693 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 694-8 ou 34009 385 694 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 695-4 ou 34009 385 695 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012;385 696-0 ou 34009 385 696 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 697-7 ou 34009 385 697 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012;385 698-3 ou 34009 385 698 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 700-8 ou 34009 385 700 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус ауторизације:

Abrogée

Датум одобрења:

2008-07-02

Информативни летак

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2008
Dénomination du médicament
GLICALZIDE QUALIMED 30 mg, comprimé à libération modifiée
Gliclazide
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLICLAZIDE QUALIMED 30 mg, comprimé à libération
modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GLICLAZIDE QUALIMED 30 mg,
comprimé à libération modifiée ?
3. COMMENT PRENDRE GLICLAZIDE QUALIMED 30 mg, comprimé à libération
modifiée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GLICLAZIDE QUALIMED 30 mg, comprimé à
libération modifiée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLICLAZIDE QUALIMED 30 mg, comprimé à libération
modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
GLICLAZIDE QUALIMED 30 mg, comprimé à libération modifiée est un
médicament utilisé pour faire baisser le taux de
sucre dans le sang (antidiabétique oral).
Indications thérapeutiques
GLICLAZIDE QUALIMED 30 mg, comprimé à libération modifiée est
utilisé dans le traitement d'une certaine forme de
diabète (diabète de type 2) chez l'adulte lorsque le régime
alimentaire, l'activité physique et la perte de poids seuls ne sont
pas suffisamment efficaces.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GLICLAZIDE QUALIMED 30 mg,
comprimé à libération modi

Карактеристике производа

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLICALZIDE QUALIMED 30 mg, comprimé à libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gliclazide
..........................................................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé à libération modifiée.
Excipient: chaque comprimé à libération modifiée contient 73,5 mg
de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimés blancs, ovales et biconvexes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diabète non insulinodépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le
régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction
pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre
glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Réservé à l'adulte.
La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30
à 120 mg en une seule prise par voie orale au petit
déjeuner.
Il est recommandé d'avaler le(s) comprimé(s) entier(s).
En cas d'oubli d'une dose, la dose du lendemain ne doit pas être
augmentée.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être
adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle
de chaque patient (glycémie, HbA
1C
).
DOSE INITIALE
La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.
Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut
être utilisée en traitement d'entretien.
Si la glycémie n'est pas suffisamment contrôlée, la posologie peut
être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour par paliers
successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre
chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la
glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce
cas, la dose peut être augmentée à la fin de la
deuxième semaine de traitement.
La dose maximale recommandée