GEN-CLOZAPINE SUSPENSION

Држава: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

CLOZAPINE

Доступно од:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

АТЦ код:

N05AH02

INN (Међународно име):

CLOZAPINE

Дозирање:

50MG

Фармацеутски облик:

SUSPENSION

Састав:

CLOZAPINE 50MG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

125ML

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0122583003; AHFS:

Статус ауторизације:

CANCELLED PRE MARKET

Датум одобрења:

2019-09-30

Карактеристике производа

                                _Page 1 of 58_
PRODUCT MONOGRAPH
PR GEN-CLOZAPINE
Clozapine Tablets
25 mg, 50 mg, 100 mg and 200 mg
Pharmaceutical Standard: Mylan Std.
Clozapine Oral Suspension
50 mg/ml
Antipsychotic Agent
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date of Revision: April 16, 2019
Submission Control No.: 226604
_Page 2 of 58_
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.......................................................................................................
4
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...........................................................................................................
6
ADVERSE REACTIONS
...........................................................................................................................
20
DRUG
INTERACTIONS............................................................................................................................
27
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.......................................................................................................
28
OVERDOSAGE
..........................................................................................................................................
32
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
......................................................................................
32
STORAGE AND STABILITY
...................................................................................................................
34
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.......................................................................
34
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..........................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-04-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената